Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastische middelen - hepatocellulair carcinomanexavar is geïndiceerd voor de behandeling van hepatocellulair carcinoom. nier cel carcinomanexavar is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gevorderd niercelcarcinoom die niet hebben voordat de behandeling met interferon-alfa of interleukine-2 therapie of worden beschouwd als ongeschikt voor een dergelijke therapie. gedifferentieerd schildklier carcinomanexavar is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met een progressieve, lokaal gevorderde of gemetastaseerde gedifferentieerde (papillair/follicular/hürthle cel) schildklier carcinoom, vuurvaste aan radioactief jodium.

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - niclosamide 500 mg/stuk - kauwtablet - magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; povidon (e 1201) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; talk (e 553 b) ; vanilline, magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon (e 1201) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; talk (e 553 b) ; vanilline, - niclosamide

Belgia - nederlandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - olie dispersie (od) - foramsulfuron 30 g/l (3,21%) thiencarbazone-methyl 10 g/l (1,02 %) cyprosulfamide (safener) 15 g/l (1,53%)

Belgia - nederlandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - olie dispersie (od) - mesosulfuron-methyl 7,5 g/l iodosulfuron-methyl-natrium 2,5 g/l diflufenican 50 g/l mefenpyr-diethyl (beschermstof) 22,5 g/l

Belgia - nederlandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - emulgeerbaar concentraat (ec) - prothioconazole 100 g/l (8,80 % w/w) fluoxastrobin 50 g/l (4,4 % w/w)

Belgia - nederlandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - suspensie concentraat (sc) - fluopyram 250 g/l (21,37 %) trifloxystrobine, 250 g/l (21,37 %)

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - colorectale neoplasma's - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met:gemetastaseerde colorectale kanker (crc) die al eerder zijn behandeld met of worden niet beschouwd als kandidaten voor, therapieën - deze omvatten fluoropyrimidine-gebaseerde chemotherapie, een anti-vegf therapie en een anti-egfr-therapie;inoperabele of gemetastaseerde gastro-intestinale stromale tumoren (gist) die gevorderd op of intolerant zijn voor een voorafgaande behandeling met imatinib en sunitinib;hepatocellulair carcinoom (hcc) die eerder werden behandeld met sorafenib.

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer animal health gmbh - imidacloprid; permethrine - spot-on oplossing - imidacloprid 100 mg/ml; permethrine 500 mg/ml, - pyrethrines, incl. synthetic compounds - honden

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer animal health gmbh - imidacloprid; permethrine - spot-on oplossing - imidacloprid 100 mg/ml; permethrine 500 mg/ml, - pyrethrines, incl. synthetic compounds - honden

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer animal health gmbh - imidacloprid; permethrine - spot-on oplossing - imidacloprid 100 mg/ml; permethrine 500 mg/ml, - pyrethrines, incl. synthetic compounds - honden