Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertenzija - Širdies ir kraujagyslių sistema - gydymo esminių hipertenzija suaugusiems:pridėti therapyonduarp yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine. pakeitimo therapyadult pacientams, kuriems telmisartan ir amlodipine iš atskirų tabletės gali, o ne gauti tabletės onduarp, kurių sudėtyje yra to paties komponento, dozės.

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - skrandžio navikai - antinavikiniai vaistai - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

dr. falk pharma gmbh - budesonide - stemplės ligos - antidiarrheals, žarnyno priešuždegiminiai / antiinfective agentų - jorveza skiriamas eozinofilinio ezofagito (eoe) gydymui suaugusiesiems (vyresniems nei 18 metų).

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ocrelizumabas - išsėtinė sklerozė - imunosupresantai - suaugę pacientai, turintys recidyvuojančią išsėtinės sklerozės formą (rms) su aktyvia liga, apibrėžiamą klinikinių ar vaizdinių funkcijų metu. gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems anksti pirminė progresuojanti išsėtinė sklerozė (ppms) pagal ligos trukmę ir neįgalumo lygį, ir su vaizdo ypatybių, būdingų uždegiminių veikla.

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

huvepharma nv (belgija) - intramaminis tirpalas - viename 10 ml švirkšte yra:linkomicino (linkomicino hidrochlorido) – 330 mg, neomicino (neomicino sulfato) - 100 mg. - karvėms, laktacijos metu sergančioms mastitu, kurio sukėlėjai jautrūs linkomicinui ir neomicinui, gydyti.

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fatro s.p.a. (italija) - intramaminis purškalas - vienoje talpyklėje yra: rifaximin - 100.0 mg; cephacetrile (as cephacetrile sodium) - 187.8 mg; excipients up to 15.0 g - karvėms ir buivolėms, sergančioms klinikiniu ar subklinikiniu (ūmiu, poūmiu ir lėtiniu) mastitu, kurio sukėlėjai jautrūs rifaksiminui ir cefacetriliui, gydyti laktacijos metu.

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - intramaminė suspensija - lexapro side effects lexapro side effectsviename švirkšte (8 g) yra: tetraciklino - 200,0 mg, neomicino - 250,0 mg, bacitracino - 2 000 tv, prednizolono - 10,0 mg. - karvėms laktacijos metu, sergančioms klinikiniu ir subklinikiniu mastitu, kurio sukėlėjai jautrūs tetraciklinui, neomicinui ir bacitracinui, gydyti.

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - intramaminė suspensija - viename švirkšte (10 ml suspensijos) yra: cefapirino (cefapirino benzatino druskos) - 300 mg. - karvėms, užtrūkinimo metu sergančioms subklinikiniu mastitu, kurio sukėlėjai jautrūs cefapirinui, gydyti ir profilaktikai.

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - etopozidas - koncentratas infuziniam tirpalui - 20 mg/ml - etoposide

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi pasteur - Žmogaus pasiutligės imunoglobulinas - injekcinis tirpalas - >=150 tv/ml; >=150 tv/ml - rabies immunoglobulin