Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

johnson & johnson, uab, lithuania - risperidons - apvalkotā tablete - 1 mg

Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - risperidons - mutē disperģējamās tabletes - 1 mg

Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

grindeks, as, latvia - risperidons - apvalkotā tablete - 0,5 mg

Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

grindeks, as, latvia - risperidons - apvalkotā tablete - 1 mg

Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

grindeks, as, latvia - risperidons - apvalkotā tablete - 2 mg

Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

grindeks, as, latvia - risperidons - apvalkotā tablete - 3 mg

Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

grindeks, as, latvia - risperidons - apvalkotā tablete - 4 mg

Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

grindeks, as, latvia - risperidons - apvalkotā tablete - 6 mg

Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

les laboratoires servier, france - piribedils - ilgstošās darbības tablete - 50 mg