Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz gmbh - duloxetina cloridrato - duloxetina cloridrato

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron cloridrato - vomiting; cancer - antiemetici e antinauseants, , la serotonina (5ht3) antagonisti - aloxi è indicato negli adulti per:la prevenzione acuta di nausea e vomito associati alla chemioterapia altamente emetogena,la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena. aloxi è indicato nei pazienti pediatrici di 1 mese di età e più anziani:prevenzione acuta di nausea e vomito associati alla chemioterapia altamente emetogena e la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena.

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - clopidogrel cloridrato - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agenti antitrombotici - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetina cloridrato - incontinenza urinaria, stress - psychoanaleptics, - yentreve è indicato per le donne per il trattamento dell'incontinenza urinaria da moderata a grave (sui).

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - palonosetron cloridrato - nausea; vomiting; cancer - antiemetici e antinauseants, - palonosetron hospira è indicato negli adulti per:la prevenzione acuta di nausea e vomito associati alla chemioterapia altamente emetogena, la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena. palonosetron hospira è indicato nei pazienti pediatrici di 1 mese di età e più anziani:prevenzione acuta di nausea e vomito associati alla chemioterapia altamente emetogena e la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena.

Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mundipharma pharmaceuticals s.r.l. - ossicodone - ossicodone

Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

g.l. pharma gmbh - oxicodone, combinazioni - oxicodone, combinazioni

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfina cloridrato - disturbi correlati agli oppioidi - altri farmaci sul sistema nervoso - sixmo è indicato per la terapia sostitutiva per la dipendenza da oppioidi in pazienti adulti clinicamente stabili che richiedono non più di 8 mg/giorno di buprenorfina sublinguale, all'interno di un quadro di medico, sociale e psicologico di trattamento.

Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - fluoxetinum - capsule rigide - fluoxetinum 20 mg ut fluoxetini hydrochloridum, lactosum monohydricum 146.6 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: gelatina, e 104, e 132, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - antidepressivo - synthetika

Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - fluoxetinum - compresse per sospensione orale - fluoxetinum 20 mg ut fluoxetini hydrochloridum, mannitolum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 25, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, aromatica (anis, pfefferminz), saccharinum natricum, pro compresso corresp. natrium 1.51 mg. - antidepressivo - synthetika