Aloxi Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlorhydrate de palonosétron - vomiting; cancer - antiémétiques et antinauseants, , de la sérotonine (5ht3) antagonistes - aloxi est indiqué chez l'adulte pour:la prévention de l'aigu des nausées et des vomissements associés à très la chimiothérapie du cancer,la prévention des nausées et vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer. aloxi est indiqué dans les patients pédiatriques l'âge de 1 mois et plus pour:la prévention de l'aigu des nausées et des vomissements associés à très la chimiothérapie du cancer et de la prévention des nausées et des vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer.

SEPTA-ONDANSETRON Comprimé Canada - fransk - Health Canada

septa-ondansetron comprimé

septa pharmaceuticals inc - ondansétron (chlorhydrate d'ondansétron) - comprimé - 4mg - ondansétron (chlorhydrate d'ondansétron) 4mg - 5-ht3 receptor antagonists

SEPTA-ONDANSETRON Comprimé Canada - fransk - Health Canada

septa-ondansetron comprimé

septa pharmaceuticals inc - ondansétron (chlorhydrate d'ondansétron) - comprimé - 8mg - ondansétron (chlorhydrate d'ondansétron) 8mg - 5-ht3 receptor antagonists

Terazosab 5 mg comp. Belgia - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

terazosab 5 mg comp.

amdipharm ltd. - chlorhydrate de térazosine - eq. térazosine 5 mg - comprimé - 5 mg - chlorhydrate de térazosine - terazosin

Terazosab 1 mg comp. Belgia - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

terazosab 1 mg comp.

amdipharm ltd. - chlorhydrate de térazosine - eq. térazosine 1 mg - comprimé - 1 mg - chlorhydrate de térazosine - terazosin

Terazosab 10 mg comp. Belgia - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

terazosab 10 mg comp.

amdipharm ltd. - chlorhydrate de térazosine - eq. térazosine 10 mg - comprimé - 10 mg - chlorhydrate de térazosine - terazosin

Terazosab 2 mg comp. Belgia - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

terazosab 2 mg comp.

amdipharm ltd. - chlorhydrate de térazosine - eq. térazosine 2 mg - comprimé - 2 mg - chlorhydrate de térazosine - terazosin

IRINOTECAN Seacross 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

irinotecan seacross 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

seacross pharmaceuticals ltd - irinotécan - solution - 17,33 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > irinotécan : 17,33 mg . sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - cla sse p harmac oth éra peutiq ue anticancereux e t immunosuppresse ur, cytotoxi que i nhi biteu r d e l a to p o i somer as e i

Cinacalcet Mylan Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - chlorhydrate de cinacalcet - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - homéostasie du calcium - traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire (hpt) chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (irt) en traitement de dialyse d'entretien. cinacalcet mylan peut être utilisé dans le cadre d'un schéma thérapeutique y compris les chélateurs de phosphate et/ou de la vitamine d stérols, selon le cas. la réduction de l'hypercalcémie chez les patients atteints de:parathyroïde carcinomaprimary hpt pour qui parathyroidectomywould être indiqué sur la base de la concentration sérique de calcium (comme défini par les directives de traitement), mais dans lesquels la parathyroïdectomie est pas cliniquement approprié ou est contre-indiqué.

Elaprase Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidose ii - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - elaprase est indiqué pour le traitement à long terme des patients atteints du syndrome de hunter (mucopolysaccharidose ii, mps ii). les femelles hétérozygotes n'ont pas été étudiées dans les essais cliniques.