Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ceva tiergesundheit gmbh (3123507) - myxomatosevirus, stamm camp v-219, lebend; rabbit-haemorrhagic-disease-virus, stamm camp-v351, inaktiviert - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - myxomatosevirus, stamm camp v-219, lebend (35426) 1995,2623 zellkultur-infektiöse-dosis 50%; rabbit-haemorrhagic-disease-virus, stamm camp-v351, inaktiviert (35427) 128 haemagglutinin-antikörpertiter einheit - kaninchen

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chevita tierarzneimittel-gmbh (3074157) - taubenpockenvirus, stamm nj, lebend - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer suspension - taubenpockenvirus, stamm nj, lebend (35487) 10000 embryo-infektiöse-dosis 50% - taube

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bavarian nordic a/s (4605697) - fsme-virus, stamm k23, inaktiviert - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; fsme-virus, stamm k23, inaktiviert (31420) 0,75 mikrogramm

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

daiichi sankyo europe gmbh (3043984) - olmesartanmedoxomil; amlodipinbesilat - filmtablette - olmesartanmedoxomil (27955) 40 milligramm; amlodipinbesilat (24866) 13,89 milligramm

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

daiichi sankyo europe gmbh (3043984) - olmesartanmedoxomil; amlodipinbesilat - filmtablette - olmesartanmedoxomil (27955) 40 milligramm; amlodipinbesilat (24866) 6,94 milligramm

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

daiichi sankyo europe gmbh (3043984) - olmesartanmedoxomil; amlodipinbesilat - filmtablette - olmesartanmedoxomil (27955) 20 milligramm; amlodipinbesilat (24866) 6,94 milligramm

Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hypercholesterinämie - lipidmodifizierende mittel - cholestagel co verabreicht mit einer 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktase-hemmer (statin) wird als zusatztherapie therapie zu einer diät um eine additive reduktion in low-dichte-lipoprotein-cholesterin (ldl-c) zur verfügung stellen erwachsenen patienten mit primärer hypercholesterinämie, die mit einem statin allein nicht angemessen beherrscht werden. cholestagel als monotherapie ist indiziert als zusatztherapie zu einer diät zur reduktion des erhöhten gesamt-cholesterin und ldl-c bei erwachsenen patienten mit primärer hypercholesterinämie, bei denen ein statin als unangemessen betrachtet wird oder nicht gut vertragen. cholestagel kann auch verwendet werden, in kombination mit ezetimib, mit oder ohne ein statin, bei erwachsenen patienten mit primärer hypercholesterinämie, einschließlich patienten mit familiärer hypercholesterinämie (siehe abschnitt 5.

Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

mérial - blauzungenkrankheit-virus-serotyp-2-antigen, blauzungenkrankheit-virus serotyp-4-antigen - virus der blauzungenkrankheit, inaktivierten viralen impfstoffen, immunologischen arzneimitteln für ovidae - schaf - aktive immunisierung von schafen zur verhinderung von virämie und zur verringerung klinischer symptome, die durch die serotypen 2 und 4 der blauzungenkrankheit verursacht werden.

Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sevofluran - anästhesie, allgemeine - dogs; cats - zur einleitung und aufrechterhaltung der narkose bei hunden und katzen.

Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluran - anästhesie, allgemeine - dogs; cats - zur einleitung und aufrechterhaltung der narkose.