Grepid Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotische mittel - prävention von atherothrombotischen eventsclopidogrel ist indiziert bei:erwachsenen patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), ischämischen schlaganfall (sieben tage bis weniger als sechs monate) oder etablierte periphere arterielle verschlusskrankheit;erwachsenen patienten mit akutem koronarsyndrom:nicht-st-segment-hebung akutes koronarsyndrom (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse bei vorhofflimmern fibrillationin erwachsenen patienten mit vorhofflimmern, die mindestens einen risikofaktor für vaskuläre ereignisse, sind nicht geeignet für die behandlung mit vitamin-k-antagonisten und haben ein geringes blutungsrisiko, clopidogrel ist indiziert in kombination mit ass für die prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse, einschließlich schlaganfall.

Ibandronic acid Accord Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - ibandronsäure - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - ibandronsäure ist indiziert bei erwachsenen forprevention skelettbezogener ereignisse (pathologische frakturen, knochenkomplikationen eine strahlentherapie oder operation erfordern) bei patienten mit brustkrebs und knochenmetastasen. behandlung von tumorinduzierter hyperkalzämie mit oder ohne metastasen. behandlung der osteoporose bei postmenopausalen frauen ein erhöhtes frakturrisiko (siehe abschnitt 5. eine reduktion des risikos vertebraler frakturen wurde gezeigt, eine wirksamkeit auf schenkelhals-frakturen hat sich nicht etabliert.

Ibandronic Acid Teva Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid teva

teva pharma b.v. - ibandronsäure - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - ibandronic acid 50mgibandronic säure-teva ist indiziert zur prävention skelettbezogener ereignisse (pathologische frakturen, knochenkomplikationen eine strahlentherapie oder operation erfordern) bei patienten mit brustkrebs und knochenmetastasen. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. eine reduktion des risikos vertebraler frakturen wurde gezeigt, eine wirksamkeit auf schenkelhals-frakturen hat sich nicht etabliert.

IDflu Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

idflu

sanofi pasteur s.a. - influenza virus (inaktiviert, gespalten) der folgenden stämme:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ähnlicher stamm (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - ähnlicher stamm (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - - ähnlicher stamm (b/brisbane/60/2008, wild-typ) - influenza, human; immunization - impfstoffe - prophylaxe der influenza bei personen im alter von 60 jahren und älter, insbesondere bei denjenigen, die ein erhöhtes risiko für damit verbundene komplikationen haben. die verwendung von idflu sollte auf offiziellen empfehlungen.

CaniLeish Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum hat sezernierte proteine ​​ausgeschieden - immunologische - hunde - zur aktiven immunisierung von leishmania-negativen hunden ab einem alter von sechs monaten, um das risiko zu reduzieren, nach kontakt mit leishmania infantum eine aktive infektion und klinische erkrankung zu entwickeln. die wirksamkeit des impfstoffs wurde bei hunden nachgewiesen, die einer multiplen natürlichen parasitenexposition in zonen mit hohem infektionsdruck ausgesetzt waren. beginn der immunität: 4 wochen nach der grundimmunisierung. dauer der immunität: 1 jahr nach der letzten impfung.

Certifect Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

certifect

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides zur topischen anwendung, inkl. insektizide - hunde - behandlung und vorbeugung von befall von hunden, die durch zecken (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum und amblyomma maculatum) und flöhen (ctenocephalides felis und ctenocephalides canis). behandlung von befall durch kaulläuse (trichodectes canis). vorbeugung von umweltflohkontamination durch hemmung der entwicklung aller unreifen flohstadien. das produkt kann als teil einer behandlungsstrategie zur bekämpfung von floh-allergie-dermatitis verwendet werden. beseitigung von flöhen und zecken innerhalb von 24 stunden. eine behandlung verhindert einen weiteren befall für fünf wochen durch zecken und für bis zu fünf wochen durch flöhe. die behandlung reduziert indirekt das risiko der Übertragung von durch zecken übertragenen krankheiten (hunde-babesiose, monozytäre ehrlichiose, granulozytäre anaplasmose und borreliose) von infizierten zecken für vier wochen.

Equilis StrepE Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

equilis strepe

intervet international bv - lebend-deletionsmutante streptococcus equi stamm tw928 - immunologische tests für equiden - pferde - zur immunisierung von pferden gegen streptococcus equi, um klinische symptome und das auftreten von lymphknotenabszessen zu reduzieren. beginn der immunität: der beginn der immunität wird zwei wochen nach der grundimmunisierung festgestellt. dauer der immunität: die dauer der immunität beträgt bis zu drei monate. der impfstoff ist zur verwendung bei pferden bestimmt, bei denen das risiko einer infektion mit streptococcus equi aufgrund von kontakt mit pferden aus gebieten, in denen dieser erreger nachweislich vorhanden ist, z. ställe mit pferden, die zu ausstellungen oder wettbewerben in solchen gebieten reisen, oder ställe, die aus solchen gebieten pferde erhalten oder haben.

Imrestor Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

imrestor

elanco gmbh - pegbovigrastim - kolonie-stimulierende faktoren, immunostimulants, antineoplastische agenten - cattle (cows and heifers); cattle - als hilfe in einem herdenmanagementprogramm, um das risiko einer klinischen mastitis bei peripartalen milchkühen und färsen während der 30 tage nach der abkalbung zu reduzieren.

Velactis Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

velactis

ceva santé animale - cabergolin - prolactine-hemmer, genito urinary system und sexualhormone, andere gynecologicals - für den einsatz in der herde-management-programm von milchkühen als hilfsmittel in der abrupte trocknen-off durch eine verringerung der milchproduktion:milch reduzieren leckage am trocknen aus;reduzieren das risiko von neuen intramammären infektionen während der trockenen periode;verringerung der beschwerden.

Intanza Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - influenza virus (inaktiviert, gespalten) der folgenden stämme:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ähnlicher stamm (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - ähnlicher stamm (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - - ähnlicher stamm (b/brisbane/60/2008, wild-typ) - influenza, human; immunization - impfstoffe - prophylaxe der influenza bei personen im alter von 60 jahren und älter, insbesondere bei denjenigen, die ein erhöhtes risiko für damit verbundene komplikationen haben. die verwendung von intanza sollte auf offiziellen empfehlungen.