Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bhardwaj gmbh (8166059) - irinotecanhydrochlorid 3 h<2>o - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; irinotecanhydrochlorid 3 h<2>o (28859) 20 milligramm

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bhardwaj gmbh (8166059) - irinotecanhydrochlorid 3 h<2>o - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; irinotecanhydrochlorid 3 h<2>o (28859) 20 milligramm

Østerrike - tysk - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

fatro s.p.a. - lincomycin hydrochlorid monohydrat -

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

konivet gmbh (4400653) - flunixin-meglumin - injektionslösung - flunixin-meglumin (23037) 83 milligramm - pferd; rind; schwein

Sveits - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - imatinibum - filmtabletten - imatinibum 100 mg zu imatinibi mesilas, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, Überzug: hypromellosum, talkum, macrogolum 8000, e 172 (gelb), e 172 (rot), für compresso dunst. - zytostatikum; ph+ chronische myeloische leukämie (ph+cml); ph+ akute lymphatische leukämie (ph+all); hypereosinophilensyndrom (hes); atypische myelodysplastische/myeloproliferative erkrankungen (mds/mpd); aggressive systemische mastozytose (sm); dermatofibrosarkom protuberans (dfsp); (für genaue angaben zur indikation siehe aktuelle fachinformation) - synthetika

Sveits - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - imatinibum - filmtabletten - imatinibum 400 mg bis imatinibi mesilas, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, Überzug: hypromellosum, talkum, macrogolum 8000, e 172 (gelb), e 172 (rot), für compresso dunst. - zytostatikum; ph+ chronische myeloische leukämie (ph+cml); ph+ akute lymphatische leukämie (ph+all); hypereosinophilensyndrom (hes); atypische myelodysplastische/myeloproliferative erkrankungen (mds/mpd); aggressive systemische mastozytose (sm); dermatofibrosarkom protuberans (dfsp); (für genaue angaben zur indikation siehe aktuelle fachinformation) - synthetika

Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - immunologische tests für suidae - schweine (mast) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

micro labs gmbh (8144276) - amoxicillin-trihydrat; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 200 mg/5 ml + 28,5 mg/5 ml - teil 1 - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen; amoxicillin-trihydrat (13209) 229,56 milligramm; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) (33562) 67,92 milligramm

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

micro labs gmbh (8144276) - amoxicillin-trihydrat; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml - teil 1 - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen; amoxicillin-trihydrat (13209) 459,11 milligramm; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) (33562) 135,8 milligramm

Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - spironolacton - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 und 5.