Den europeiske union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
ocaliva
advanz pharma limited - obeticholic syre - levercirrose, galde - galde og lever terapi - ocaliva er indiceret til behandling af primær biliær cholangitis (også kendt som primær biliær cirrhose) i kombination med ursodeoxycholic syre (udca) hos voksne med et utilstrækkeligt svar til udca eller som monoterapi hos voksne ikke kan tåle udca.
Den europeiske union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
plenadren
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrocortison - adrenal insufficiens - kortikosteroider til systemisk brug - behandling af adrenal insufficiens hos voksne.
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
aduvanz 50 mg kapsler, hårde
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsler, hårde - 50 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
aduvanz 70 mg kapsler, hårde
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsler, hårde - 70 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
davarino 150 mg filmovertrukne tabletter
pharmathen s.a. - darunavirpropylenglycolat - filmovertrukne tabletter - 150 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
davarino 300 mg filmovertrukne tabletter
pharmathen s.a. - darunavirpropylenglycolat - filmovertrukne tabletter - 300 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
davarino 600 mg filmovertrukne tabletter
pharmathen s.a. - darunavirpropylenglycolat - filmovertrukne tabletter - 600 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
levact 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
astellas pharma gmbh - bendamustinhydrochlorid - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml
Den europeiske union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
rxulti
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - brexpiprazole - skizofreni - psykoleptika - behandlingen af skizofreni.
Den europeiske union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
briviact (in italy: nubriveo)
ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsi - antiepileptika, - briviact er indiceret som supplerende terapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne og unge patienter fra 16 år med epilepsi.