Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - Экулизумаб - hemoglobinuria, paroxysmal - imunosupresivi - Солирис indiciran za odrasle i djecu, za liječenje:пароксизмальная noćni гемоглобинурия (apg). dokaza klinički učinak očituje se u bolesnika s гемолизом s klinički simptom(ova), ukazuje na visoke aktivnosti bolesti, bez obzira na priče transfuziju (vidi odjeljak 5. Атипичный гемолитико-уремический (agus). Солирис prikazan kod odraslih za liječenje:vatrostalne postati generalizirani миастенией gravis (ГГМ) u bolesnika s anti-ацетилхолиновому рецептору (АЧР) antitijela (vidi odjeljak 5. poremećaj neuromyelitis vidnog spektra (nmosd) kod pacijenata koji su anti-aquaporin-4 (aqp4) antitijela s recidivom tijekom bolesti.

Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - transplantacija hematopoetskih matičnih stanica - antineoplastična sredstva - u kombinaciji s drugim kemoterapije lijekova:sa ili bez ukupne izloženosti (tbi), kao i tretmani klima ispred аллогенной ili autologne transplantacije гемопоэтических stanica prethodnika (hpct) u гематологических bolesti kod odraslih i pedijatrijska bolesnika;kada высокодозной kemoterapije s hpct podršku pogodan za liječenje uglednih tumora kod odraslih i pedijatrijska bolesnika. pretpostavlja se da tepadina moraju biti propisani iskusni liječnici tretman kose do гемопоэтических прогениторных stanica transplantacija .

Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tigecycline - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika. pravilno korištenje antibakterijskih sredstava.

Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - fosamil цефтаролин - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Kroatia - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sanofi pasteur s.a., 2 avenue pont pasteur, lyon, francuska - vaccinum дифтерии, pertusisa tetani fl, antigeni-o(s) minutum, adsorbatum - suspenzija za injekciju - 1 doza = 0,5 ml - urbroj: jedna doza (0,5 ml) sadrži: toksoid difterije ne manje od 2 iu (2 lf), toksoid tetanusa ne manje od 20 iu (5lf), antigene bakterije bordetella pertussis: toksoid hripavca 2,5 mikrograma, filamentozni hemaglutinin 5 mikrograma, pertaktin 3 mikrograma, fimbrije tipova 2 i 3 5 mikrograma, adsorbirani na aluminijev fosfat 1,5 mg (0,33 mg aluminija).

Kroatia - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sanofi pasteur, 14 espace henry vallee, lyon, francuska - toksoid difterije toksoid tetanusa toksoid hripavca filamentozni hemaglutinin hripavca poliovirus tip 1, soj mahoney (inaktiviran) poliovirus tip 2, soj mef-1 (inaktiviran) poliovirus tip 3, soj saukett (inaktiviran) polisaharid hemofilusa influence tip b (poliribozilribitolfosfat) - prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju - 1 doza (0,5 ml) - urbroj: nakon rekonstitucije, jedna doza (0,5 ml) sadrži: toksoid difterije (≥ 20 iu) (30 lf), toksoid tetanusa (≥ 40 iu) (10 lf), antigene bakterije bordetella pertussis: toksoid hripavca (25 µg) i filamentozni hemaglutinin (25 µg), inaktivirane polioviruse tip 1 (soj mahoney) (29 d antigen jedinica), tip 2 (soj mef-1) (7 d antigen jedinica) i tip 3 (soj saukett) (26 d antigen jedinica), polisaharid hemofilusa tip b (10 µg) konjugiran na tetanusni protein (18 - 30 µg)

Kroatia - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sanofi pasteur, 14 espace henry vallee, lyon, francuska - toksoid difterije toksoid tetanusa toksoid hripavca filamentozni hemaglutinin hripavca poliovirus tip 1, soj mahoney (inaktiviran) poliovirus tip 2, soj mef-1 (inaktiviran) poliovirus tip 3, soj saukett (inaktiviran) - suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 1 doza = 0,5 ml - urbroj: jedna doza (0,5 ml) sadrži: toksoid difterije (≥ 20 iu) (30 lf), toksoid tetanusa (≥ 40 iu) (10 lf), antigene bakterije bordetella pertussis: toksoid hripavca (25 µg) i filamentozni hemaglutinin (25 µg), inaktivirane polioviruse tip 1 (29 d antigen jedinica), tip 2 (7 d antigen jedinica) i tip 3 (26 d antigen jedinica)

Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - Меропенем тригидрат, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - vaborem je indiciran za liječenje sljedećih infekcija kod odraslih:осложненные infekcije mokraćnog sustava (kuti), uključujući pyelonephritiscomplicated интраабдоминальные infekcije (ciai)внутрибольничные pneumonija (Хэп), uključujući ventilator- " potpomognuta pneumonija (vap). liječenje bolesnika бактериемия, koji se javlja u vezi sa, ili sumnjaju biti povezan s bilo kojim od gore navedenih infekcija. vaborem je također indiciran za liječenje infekcija uzrokovanih аэробными грамотрицательными mikroorganizmima kod osoba sa ograničenim mogućnostima liječenja . treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxysmal - selektivni imunosupresivi - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Kroatia - kroatisk - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

ddl zagreb d.o.o., abramovićeva 11, 10000 zagreb, hrvatska - inaktivirane bakterije borrelia burgdorferi ≥330 elisa j. - injekcijska suspenzija - imunološki vmp - pasa