Tsjekkia - tsjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

veyx-pharma gmbh - kloprostenol - injekční roztok - prostaglandiny - krávy, jalovice, prasata - prasnice

Tsjekkia - tsjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

veyx-pharma gmbh - kloprostenol - injekční roztok - prostaglandiny - krávy, jalovice, prasata - prasnice

Tsjekkia - tsjekkisk - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ceva santé animale - flunixin - injekční roztok - fenamates - skot, prasata, koně

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - kanakinumabu - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - inhibitory interleukinu, - periodická horečka syndromesilaris je indikován pro léčbu následujících autozánětlivého periodické horečky syndromy u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 2 let a starší:kryopirin asociovaného periodického syndromesilaris je indikován k léčbě kryopyrin-asociovaných periodických syndromů (caps), včetně:muckle-wells syndrom (mws),multisystémového zánětlivého onemocnění (nomid) / chronického infantilního neurologického kožního a kloubního syndromu (cinca),závažných forem familiární studené autozánětlivého syndromu (fcas) / familiární chladová kopřivka (fcu) představí se známkami a příznaky mimo chladem indukovanou urtikariální kožní vyrážka. tumor nekrotizující faktor receptor asociovaný periodický syndrom (pasti)přípravek ilaris je indikován pro léčbu tumor nekrotizující faktor (tnf) receptor asociovaný periodický syndrom (pasti). hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinázy (mkd)přípravek ilaris je indikován k léčbě hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinázy (mkd). familiární středomořská horečka (fmf)přípravek ilaris je indikován k léčbě familiární středomořské horečky (fmf). přípravek ilaris by měl být podáván v kombinaci s kolchicin, pokud je to vhodné. přípravek ilaris je také indikován k léčbě:stále je diseaseilaris je indikován k léčbě aktivní stále nemoc, včetně adult-onset still disease (pověřené schvalující osoby) a systémové juvenilní idiopatické artritidy (sjia) u pacientů ve věku 2 let a starších, kteří nereagovali adekvátně na předchozí terapii s non-steroidní anti-pobuřující drogy (nsa) a systémovými kortikosteroidy. přípravek ilaris může být podáván jako monoterapie nebo v kombinaci s methotrexátem. dnavá arthritisilaris je indikován k symptomatické léčbě dospělých pacientů s častými záchvatů dnavé artritidy (nejméně 3 záchvaty během předchozích 12 měsíců) u nichž non-steroidal anti-pobuřující drogy (nsa) a kolchicin kontraindikovány, nejsou tolerovány nebo neposkytují odpovídající reakci, a v nichž opakované kurzy kortikosteroidy nejsou vhodné.

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktivovaný prasečí circovirus typu 2 (pcv2) - imunologická vyšetření pro suidae - prasata (prasničky a prasnice) - prasnice a giltspassive imunizace selat prostřednictvím kolostra, po aktivní imunizaci prasnic a prasniček, k omezení lézí v lymfatických tkáních spojených s infekcí pcv2 a jako pomoc pro snížení pcv2-linked mortality. pigletsactive imunizace selat ke snížení vylučování stolicí pcv2 a virové zátěže v krvi, a jako pomoc pro snížení pcv2-spojené klinické příznaky, zahrnující chřadnutí, úbytek hmotnosti a úhyn, jakož i ke snížení viru a lézí v lymfatických tkáních spojených s infekcí pcv2.

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - snížení neonatální enterotoxikózy selat způsobené e. coli kmeny, které exprimují adhesiny f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 a f41, během prvních dnů života.

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - robenacoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, coxibs - dogs; cats - kočky (tablety):pro treatmentrelief bolesti a zánětu spojeného s akutní andor chronické poruchy pohybového aparátu. pro snížení ze středně silné bolesti a zánětu spojených s ortopedickou operací. psi (tablety):pro ttreatment bolesti a zánětu spojených s chronickou osteoartritidou. pro léčbu bolesti a zánětu spojených s operacemi měkkých tkání, chirurgie. kočky a psi (injekční roztok):pro ttreatment bolesti a zánětu spojených s ortopedickou nebo na měkkých tkáních.

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - bílkoviny (non-toxické deletovaný derivát dermonekrotický toxin), inaktivovaná bordetella bronchiseptica buněk - imunologická vyšetření pro suidae - prasata (prasničky a prasnice) - pro snížení klinických příznaků progresivní atrofické rinitidy u selat pasivní orální imunizací s kolostrem z přežvýkavců aktivně imunizovaných vakcínou.

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycin - antibakteriální látky pro systémové použití - cattle; pigs; sheep - cattletreatment a metaphylaxis bovinní respirační choroby (brd) spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida a histophilus somni. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickým použitím. pigstreatment respiračních onemocnění prasat (srd) spojeného s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis a bordetella bronchiseptica. sheeptreatment infekčních pododermatitis (foot rot) spojené s virulentní dichelobacter nodosus a fusobacterium necrophorum, které vyžadují systémovou léčbu.

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectives pro systémové použití - pigs; cattle - 40 mg/ml injekční roztok pro pigstreatment a metaphylaxis respiračních onemocnění prasat (srd) spojeného s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica a haemophilus parasuis citlivých na tildipirosin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být potvrzena před zavedením metafylaxe. 180 mg/ml injekční roztok pro cattlefor léčba a prevence bovinní respirační choroby (brd) spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida a histophilus somni citlivých na tildipirosin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být potvrzena před preventivní léčbou.