Telmisartan Teva Pharma Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva pharma

teva b.v. - telmisartan - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.

Yondelis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastiske midler - yondelis er indisert for behandling av pasienter med avansert mykosvikt sarkom, etter at antracykliner og ifosfamid har sviktet, eller som ikke er egnet til å motta disse midlene. effekten dataene er basert på liposarcoma og leiomyosarcoma pasienter. yondelis i kombinasjon med pegylated liposomal doxorubicin (pld) er indisert for behandling av pasienter med tilbakefall platinum-sensitive eggstokkreft.

Celsunax Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

celsunax

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. hos voksne pasienter, for å kunne skille mellom sannsynlig demens med lewy legemer fra alzheimers sykdom.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antithrombotic agents - clopidogrel er angitt i:voksne pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. voksne pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrieflimmer hos voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin k-antagonister (vka) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.

Dolcontin 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dolcontin 30 mg

mundipharma as - morfinsulfatpentahydrat - depottablett - 30 mg

Dolcontin 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dolcontin 5 mg

mundipharma as - morfinsulfatpentahydrat - depottablett - 5 mg

Dolcontin 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dolcontin 10 mg

mundipharma as - morfinsulfatpentahydrat - depottablett - 10 mg

Dolcontin 60 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dolcontin 60 mg

mundipharma as - morfinsulfatpentahydrat - depottablett - 60 mg

Dolcontin 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dolcontin 100 mg

mundipharma as - morfinsulfatpentahydrat - depottablett - 100 mg

Dolcontin 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dolcontin 200 mg

mundipharma as - morfinsulfatpentahydrat - depottablett - 200 mg