Porcilis APP vet. Norge - norsk - Statens legemiddelverk

porcilis app vet.

intervet international bv - 5831 an - actinobacillus pleuropneumoniae antigen konsentrat, omp / toksoid apx i / toksoid apx ii / toksoid apx iii - injeksjonsvæske, suspensjon

Porcilis Ery Parvo vet - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

porcilis ery parvo vet -

intervet international b.v. - svineparvovirus, inaktivert / erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, stamme m2, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon

Porcilis Ery vet - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

porcilis ery vet -

intervet international b.v. - erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon

Porcilis Glässer vet - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

porcilis glässer vet -

intervet international b.v. - haemophilus parasuis, serotype 5, stamme 4800, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon

Miglustat Gen.Orph Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

miglustat gen.orph

gen.orph - miglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - miglustat gen. orph er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 gaucher sykdom. miglustat gen. orph kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat gen. orph er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.

Rydapt Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiske midler - rydapt er angitt:i kombinasjon med standard daunorubicin og cytarabine induksjon og høy dose cytarabine konsolidering kjemoterapi, og for pasienter i komplett respons etterfulgt av rydapt enkelt agent vedlikehold terapi, for voksne pasienter med nylig diagnostisert med akutt myelogen leukemi (aml) som er flt3 mutasjonspositive (se kapittel 4. 2);som monoterapi for behandling av voksne pasienter med aggressiv systemiske mastocytosis (asm), og systemiske mastocytosis med tilhørende haematological neoplasm (sm ahn), eller mast celle leukemi (mcl).

Steglatro Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

steglatro

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic syre - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll:som monoterapi hos pasienter som bruk av metformin er ansett som upassende på grunn av intoleranse eller kontraindikasjoner. i tillegg til andre legemidler for behandling av diabetes.

Topotecan Ebewe 1 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

topotecan ebewe 1 mg/ ml

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - topotekanhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml

Amglidia Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

amglidia

ammtek - glibenclamide - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - amglidia er angitt for behandling av neonatal diabetes mellitus, for bruk på nyfødte, spedbarn og barn. sulphonylureas som amglidia har vist seg å være effektiv hos pasienter med mutasjoner i gener som koder for β-celle atp-sensitive kalium kanal og kromosom 6q24-relaterte forbigående neonatal diabetes mellitus.

Alfacalcidol Aristo 0.5 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alfacalcidol aristo 0.5 mikrog

aristo pharma gmbh - alfakalsidol - kapsel, myk - 0.5 mikrog