Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - klopidogrel besilat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotic agents - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. for ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Increlex Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - larons syndrom - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - for langsiktig behandling av vekst svikt i barn og ungdom med alvorlig primære insulin-lignende-vekst-faktor-1 mangel (primære igfd). alvorlig primær igfd er definert ved:høyde standard deviation score ≤ -3. 0;basal insulin-lignende vekstfaktor-1 (igf-1) nivåer under 2. 5. persentil for alder og kjønn og veksthormon (gh) tilstrekkelighet;utelukkelse av sekundære former av igf-1-mangel, slik som underernæring, hypotyreose, eller kronisk behandling med farmakologiske doser av anti-inflammatorisk steroider. alvorlig primær igfd inkluderer pasienter med mutasjoner i gh reseptor (ghr), post-ghr signalering vei, og igf-1-genet mangler; de er ikke gh mangelfull, og at de derfor ikke kan forventes å svare tilstrekkelig på eksogene gh behandling. det er anbefalt å bekrefte diagnosen ved å gjennomføre en igf-1 generasjon test.

Daptomycin Accordpharma 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

daptomycin accordpharma 500 mg

accord healthcare b.v. - daptomycin - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)

bayer ag - telmisartan - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - hypertensiontreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. kretsløpssystem preventionreduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller;type-2 diabetes mellitus med dokumentert mål-organskade.

Entecavir Teva Pharma B.V. 0.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

entecavir teva pharma b.v. 0.5 mg

teva sweden ab - entekavir - tablett, filmdrasjert - 0.5 mg

Entecavir Teva Pharma B.V. 1 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

entecavir teva pharma b.v. 1 mg

teva sweden ab - entekavir - tablett, filmdrasjert - 1 mg

Metadon Martindale Pharma 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metadon martindale pharma 2 mg/ ml

ethypharm (2) - metadonhydroklorid - mikstur, oppløsning - 2 mg/ ml

Norspan 15 mikrog/ time Norge - norsk - Statens legemiddelverk

norspan 15 mikrog/ time

mundipharma as - buprenorfin - depotplaster - 15 mikrog/ time

Norspan 30 mikrog/ time Norge - norsk - Statens legemiddelverk

norspan 30 mikrog/ time

mundipharma as - buprenorfin - depotplaster - 30 mikrog/ time

OxyContin 60 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

oxycontin 60 mg

mundipharma as - oksykodonhydroklorid - depottablett - 60 mg