Atomoxetine Medical Valley 60 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

atomoxetine medical valley 60 mg

medical valley invest ab - atomoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 60 mg

Atomoxetine Medical Valley 80 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

atomoxetine medical valley 80 mg

medical valley invest ab - atomoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 80 mg

Atomoxetine Medical Valley 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

atomoxetine medical valley 100 mg

medical valley invest ab - atomoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 100 mg

Rituzena (previously Tuxella) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiske midler - rituzena er angitt i voksne for følgende indikasjoner:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena er angitt for behandling av tidligere ubehandlede pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom i kombinasjon med kjemoterapi. rituzena monoterapi er indisert for behandling av pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom som er kjemoterapi resistente eller er i sitt andre eller senere tilbakefall etter kjemoterapi. rituzena er indisert for behandling av pasienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkins lymfom i kombinasjon med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kjemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (cll)rituzena i kombinasjon med kjemoterapi er indisert for behandling av pasienter med tidligere ubehandlet og tilbakefall/ildfast cll. bare begrensede data på effekt og sikkerhet for pasienter som tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer inkludert rituzenaor pasienter med refraktære til forrige rituzena pluss kjemoterapi. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitisrituzena, i kombinasjon med glukokortikoider, er indikert for induksjon av remisjon hos voksne pasienter med alvorlig, aktiv granulomatosis med polyangiitis (wegener ' s) (gpa) og mikroskopiske polyangiitis (mpa).

Metastron 150 MBq Norge - norsk - Statens legemiddelverk

metastron 150 mbq

ge healthcare b.v. - strontium (89sr) klorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 150 mbq

Sodium Iodide [123I] Injection GE Healthcare 37 MBq/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sodium iodide [123i] injection ge healthcare 37 mbq/ ml

ge healthcare b.v. - natriumjodid (123i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml

Inovelon Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

inovelon

eisai gmbh - rufinamide - epilepsi - antiepileptics, - inovelon er indisert som tilleggsbehandling ved behandling av anfall assosiert med lennox gastaut syndrom hos pasienter som er 4 år og eldre.

Lartruvo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lartruvo

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkom - antineoplastiske midler - lartruvo angis i kombinasjon med doksorubicin for behandling av voksne pasienter med avansert bløtvev sarkomspesialitet som ikke er mottakelig for helbredende behandling med kirurgi eller strålebehandling, og som har ikke blitt behandlet med doksorubicin (se del 5.

Sodium Iodide [123I] Injection Curiumpharma 37 MBq/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sodium iodide [123i] injection curiumpharma 37 mbq/ ml

curium netherlands b.v. - natriumjodid (123i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml