Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - cloreto de cálcio + cloreto de potássio + cloreto de sódio + lactato de sódio - solução para perfusão - associação - cloreto de potássio 0.3 mg/ml ; cloreto de sódio 6 mg/ml ; lactato de sódio solução a 50% 6 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.2 mg/ml - electrolytes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - cloreto de cálcio + cloreto de potássio + cloreto de sódio + lactato de sódio - solução para perfusão - associação - cloreto de potássio 0.3 mg/ml ; cloreto de sódio 6 mg/ml ; lactato de sódio solução a 50% 6 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.2 mg/ml - electrolytes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - cloreto de cálcio + cloreto de potássio + cloreto de sódio + lactato de sódio - solução para perfusão - associação - cloreto de potássio 0.3 mg/ml ; cloreto de sódio 6 mg/ml ; lactato de sódio solução a 50% 6 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.2 mg/ml - electrolytes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - cloreto de cálcio + cloreto de potássio + cloreto de sódio + lactato de sódio - solução para perfusão - associação - cloreto de potássio 0.3 mg/ml ; cloreto de sódio 6 mg/ml ; lactato de sódio solução a 50% 6 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.2 mg/ml - electrolytes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - cloreto de cálcio + cloreto de potássio + cloreto de sódio + lactato de sódio - solução para perfusão - associação - cloreto de potássio 0.3 mg/ml ; cloreto de sódio 6 mg/ml ; lactato de sódio solução a 50% 6 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.2 mg/ml - electrolytes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - cloreto de cálcio + cloreto de potássio + cloreto de sódio + lactato de sódio - solução para perfusão - associação - cloreto de potássio 0.3 mg/ml ; cloreto de sódio 6 mg/ml ; lactato de sódio solução a 50% 6 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.2 mg/ml - electrolytes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - cloreto de cálcio + cloreto de potássio + cloreto de sódio + lactato de sódio - solução para perfusão - associação - cloreto de potássio 0.3 mg/ml ; cloreto de sódio 6 mg/ml ; lactato de sódio solução a 50% 6 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.2 mg/ml - electrolytes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

labesfal - laboratórios almiro, s.a. - cloreto de cálcio + cloreto de potássio + cloreto de sódio + lactato de sódio - solução para perfusão - associação - cloreto de sódio 6 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.27 mg/ml ; lactato de sódio 3.17 mg/ml ; cloreto de potássio 0.4 mg/ml - electrolytes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dicloridrato de pramipexole monohidratado - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson - a mirapexina é indicada para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de parkinson idiopática, isoladamente (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, até os estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torna inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off"). mirapexin é indicado para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática síndroma das pernas inquietas em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal).

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dicloridrato de pramipexole monohidratado - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson - sifrol é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de parkinson idiopática, isoladamente (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, embora em estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torne inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off"). sifrol é indicado para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática síndroma das pernas inquietas em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal).