Ibandroninezuur Polpharma 150 mg, filmomhulde tabletten Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibandroninezuur polpharma 150 mg, filmomhulde tabletten

pharmaceutical works polpharma s.a. 19, pelplinska street 83-200 starogard gdanski (polen) - natriumibandronaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; ibandroninezuur - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ibandronic acid

Ibandroninezuur ratiopharm 150 mg, filmomhulde tabletten Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibandroninezuur ratiopharm 150 mg, filmomhulde tabletten

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - natriumibandronaat 1-water 168,75 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; ibandroninezuur 150 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ibandronic acid

Ibandroninezuur Ratiopharm 50 mg, filmomhulde tabletten Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibandroninezuur ratiopharm 50 mg, filmomhulde tabletten

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - natriumibandronaat 1-water 56,25 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; ibandroninezuur 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ibandronic acid

Ibandroninezuur STADA 150 mg, filmomhulde tabletten Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibandroninezuur stada 150 mg, filmomhulde tabletten

stada arzneimittel ag - natriumibandronaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; ibandroninezuur - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ibandronic acid

Ibandroninezuur STADA 50 mg, filmomhulde tabletten Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibandroninezuur stada 50 mg, filmomhulde tabletten

stada arzneimittel ag - natriumibandronaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; ibandroninezuur - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ibandronic acid

Ibandroninezuur STADA 50 mg, filmomhulde tabletten Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ibandroninezuur stada 50 mg, filmomhulde tabletten

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - natriumibandronaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; ibandroninezuur - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ibandronic acid

Rivaroxaban Accord Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban accord

accord healthcare s.l.u. - rivaroxaban - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - antitrombotische middelen - preventie van veneuze trombo-embolie (vte) bij volwassen patiënten die een electieve heup- of knievervangende operatie ondergaan. behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen. (see section 4. 4 voor haemodynamically instabiel pe-patiënten). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 en 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Asacard, capsules met verlengde afgifte 162,5 mg Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

asacard, capsules met verlengde afgifte 162,5 mg

new haven pharma (uk) limited 1 park row ls1 5ab leeds (verenigd koninkrijk) - acetylsalicylzuur 162,5 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - erythrosine (e 127) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon (e 1201) ; ricinusolie ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), - acetylsalicylic acid

Acetylsalicylzuur Aurobindo cardio 80 mg, tabletten Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

acetylsalicylzuur aurobindo cardio 80 mg, tabletten

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - acetylsalicylzuur 80 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel, cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel, - acetylsalicylic acid

Acetylsalicylzuur Cardio Mylan 80 mg, dispergeerbare tabletten Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

acetylsalicylzuur cardio mylan 80 mg, dispergeerbare tabletten

mylan b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - acetylsalicylzuur 80 mg/stuk - dispergeerbare tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel, cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel, - acetylsalicylic acid