GONAL-f Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

gonal-f

merck europe b.v. - follitropine alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - l'anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykistique, pcod) chez les femmes qui ont été insensibles au traitement par le citrate de clomifène. la stimulation de multifollicular développement dans les patients subissant une superovulation pour les technologies de reproduction assistée (art), telles que la fécondation in vitro (fiv), le transfert intratubaire de gamètes (gift) et zygote transfert intratubaire (zift). gonal-f en association avec de l'hormone lutéinisante (lh) et de la préparation est recommandée pour la stimulation du développement folliculaire chez les femmes ayant de graves de la lh et de la fsh carence. dans les essais cliniques de ces patients ont été définis par un développement endogène taux de lh niveau.

Innovax-ILT Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

innovax-ilt

intervet international b.v. - herpesvirus de dinde recombinant vivant associé aux cellules (souche hvt / ilt-138), exprimant les glycoprotéines gd et gi du virus de la laryngotrachéite infectieuse - immunologicals pour aves, les vaccins à virus vivants - poulet - pour l'immunisation active de poussins d'un jour pour réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions dues à l'infection aviaire infectieuses laryngotracheitis (lti) de virus et de la maladie de marek (md) virus.

Parvoduk Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

parvoduk

merial - vivant parvovirus de canard de moscovy atténué - immunologicals pour aves, canard parvovirus, les vaccins à virus vivants - canards - active de l'immunisation des canards pour éviter mortality1 et de réduire la perte de poids et de lésions de canard parvovirosis et de la maladie de derzsy. 1en l'absence d'anticorps dérivés de la mère.

Slentrol Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

slentrol

zoetis belgium sa - dirlotapide - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - chiens - pour aider à gérer le surpoids et l'obésité chez les chiens adultes. À utiliser dans le cadre d'un programme global de gestion du poids comprenant également des changements alimentaires appropriés et des exercices appropriés.

Virbagen Omega Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - l'interféron oméga recombinant d'origine féline - les immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. chez les chats infectés par le fiv, la mortalité était faible (5%) et n'a pas été influencée par le traitement..

Intrinsa Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

intrinsa

warner chilcott uk ltd. - la testostérone - dysfonctions sexuelles, psychologiques - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - lexaryn est indiqué pour le traitement du trouble de désir sexuel hypoactif (hsdd) chez la femme (ménopause induite chirurgicalement) sur le plan bilatéral oophorectomised et hysterectomised recevant un traitement concomitant de le œstrogène.

Iressa Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - géfitinib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - iressa est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon avec mutations activatrices de l'épiderme-facteur de croissance du récepteur de la tyrosine kinase.

Livensa Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

livensa

warner chilcott  deutschland gmbh - la testostérone - dysfonctions sexuelles, psychologiques - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - livensa est indiqué pour le traitement du trouble de désir sexuel hypoactif (hsdd) chez la femme (ménopause induite chirurgicalement) sur le plan bilatéral oophorectomised et hysterectomised recevant un traitement concomitant de le œstrogène.

Lojuxta Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholestérolémie - agents de modification des lipides - lojuxta est indiqué comme adjuvant à un régime de low‑fat et autres lipid‑lowering médicaments avec ou sans aphérèse (ldl) low-density-lipoprotein chez les patients adultes atteints d’hypercholestérolémie familiale homozygote (hofh). confirmation génétique de l'hypercholestérolémie familiale homozygote doit être obtenu dès que possible. d'autres formes de primaire hyperlipoproteinaemia et les causes secondaires de l'hypercholestérolémie (e. un syndrome néphrotique, d'hypothyroïdie) doivent être exclus.

Mycamine Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - micafungine - candidose - antimycotiques pour une utilisation systémique - mycamine est indiqué pour:les adultes, les adolescents ≥ 16 ans et elderlytreatment de la candidose invasive, le traitement de la candidose œsophagienne chez les patients pour qui le traitement par voie intraveineuse est approprié;la prophylaxie de l'infection à candida chez les patients subissant une transplantation allogénique de cellules-souches hématopoïétiques transplantation ou à des patients qui sont susceptibles d'avoir une neutropénie (nombre absolu de neutrophiles < 500 cellules/µl) pendant 10 jours ou plus. les enfants (y compris les nouveau-nés) et les adolescents de moins de 16 ans de agetreatment de la candidose invasive. la prophylaxie de l'infection à candida chez les patients subissant une transplantation allogénique de cellules-souches hématopoïétiques transplantation ou à des patients qui sont susceptibles d'avoir une neutropénie (nombre absolu de neutrophiles < 500 cellules/µl) pendant 10 jours ou plus. la décision d'utiliser mycamine doit prendre en compte un risque potentiel pour le développement de tumeurs du foie. mycamine doit donc être utilisé uniquement si d'autres antifongiques ne sont pas appropriées.