Kroatia - kroatisk - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

le vet beheer b.v., wilgenweg 7, 3421 tv oudewater, nizozemska - furosemid - tablete za mačke i pse - diuretici - mačaka i pasa

Kroatia - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb, hrvatska - dutasterid tamsulozinklorid - kapsula, tvrda - 0,5 mg + 0,4 mg - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 0,5 mg dutasterida i 0,4 mg tamsulozinklorida (ekvivalentno 0,367 mg tamsulozina).

Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporoza - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - evenity je naznačeno u liječenju teških oblika osteoporoze kod postmenopauzalnih žena sa visokim rizikom od frakture.

Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - psorijaza - imunosupresivi - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Bosnia-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - sunitinib - kapsula, tvrda - 12,5 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 12,5 mg sunitiniba (u obliku 13,646 mg sunitinib hidrohlorida)

Bosnia-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - sunitinib - kapsula, tvrda - 12,5 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 12,5 mg sunitiniba (u obliku 13,646 mg sunitinib hidrohlorida)

Bosnia-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - sunitinib - kapsula, tvrda - 25 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 25 mg sunitiniba (u obliku 27,293 mg sunitinib hidrohlorida)

Bosnia-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - sunitinib - kapsula, tvrda - 25 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 25 mg sunitiniba (u obliku 27,293 mg sunitinib hidrohlorida)

Bosnia-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - sunitinib - kapsula, tvrda - 50 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 50 mg sunitiniba (u obliku 54,585 mg sunitinib hidrohlorida)

Bosnia-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - sunitinib - kapsula, tvrda - 50 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 50 mg sunitiniba (u obliku 54,585 mg sunitinib hidrohlorida)