Tsjekkia -
tsjekkisk -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pamidronate medac 3mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 10461 dinatrium-pamidronÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 3mg/ml - kyselina pamidronovÁ
Tsjekkia -
tsjekkisk -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
metrozol prášek pro perorální roztok
pharmagal s.r.o. - metronidazol - prášek pro perorální roztok - nitroimidazolových derivátů - sportovní holubi
Den europeiske union -
tsjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
parareg
dompé biotec s.p.a. - cinakalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - vápníková homeostáza - léčba sekundární hyperparatyreózy (hpt) u pacientů s end-stage renálním onemocněním (esrd) při udržovací dialýze. mimpara může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů vitaminu d, jako vhodné (viz bod 5. léčba hyperkalcémie u pacientů:-s karcinomem příštítných tělísek. - primární hpt, pro něž kterých by byla indikována na základě sérové calciumlevels (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.
Den europeiske union -
tsjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
cyltezo
boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresiva - viz část 4. 1 souhrnu údajů o přípravku v dokumentu o informacích o přípravku.
Den europeiske union -
tsjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
tookad
steba biotech s.a - padeliporfin di-draselný - prostatetické novotvary - antineoplastická činidla - tookad je indikován jako monoterapie u dospělých pacientů s dříve neléčenou, jednostranné, nízké riziko, adenokarcinom prostaty s délka života ≥ 10 let a:klinické stadium t1c nebo t2a;gleason skóre ≤ 6, založené na high-rozlišení biopsie strategií;psa ≤ 10 ng/ml;3 pozitivní rakoviny jader s maximální rakoviny základní délky 5 mm v jedné základní nebo 1-2 pozitivní rakoviny jader s ≥ 50 % rakoviny účast v jedné základní nebo psa hustota ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.
Tsjekkia -
tsjekkisk -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
moxiclear 80 + 8 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on
norbrook laboratories (ireland) limited - moxidektin, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - milbemycins - kočky
Tsjekkia -
tsjekkisk -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
moxiclear 40 + 4 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on
norbrook laboratories (ireland) limited - moxidektin, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - milbemycins - kočky, fretky
Den europeiske union -
tsjekkisk -
EMA (European Medicines Agency)
vaxzevria (previously covid-19 vaccine astrazeneca)
astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vakcíny - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.
Tsjekkia -
tsjekkisk -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
kyselina zoledronová genthon 4mg/5ml koncentrát pro infuzní roztok
genthon bv, nijmegen array - 16285 monohydrÁt kyseliny zoledronovÉ - koncentrát pro infuzní roztok - 4mg/5ml - kyselina zoledronovÁ