Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

n.v. organon, oss array - 9992 mometason-furoÁt - kožní roztok - 1mg/g - mometason

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

n.v. organon, oss array - 9992 mometason-furoÁt - mast - 1mg/g - mometason

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alimera sciences europe limited, dublin array - 635 fluocinolon-acetonid - intravitreální implantát v aplikátoru - 190mcg - fluocinolon-acetonid

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 13774 telmisartan; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 40mg/5mg - telmisartan a amlodipin

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 13774 telmisartan; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 80mg/10mg - telmisartan a amlodipin

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 13774 telmisartan; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 80mg/5mg - telmisartan a amlodipin

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 16950 tenofovir-disoproxil-fumarÁt - potahovaná tableta - 245mg - tenofovir-disoproxil

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alfasigma s.p.a., bologna array - 8135 sulodexid - měkká tobolka - 250su - sulodexid

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alfasigma s.p.a., bologna array - 8135 sulodexid - injekční roztok - 600su - sulodexid

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabin, tenofovir-disoproxil-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - atripla je kombinace fixních dávek efavirenzu, emtricitabinu a tenofovir-disoproxyl-fumarátu. je indikován pro léčbu virem lidské imunodeficience-1 (hiv-1) infekce u dospělých s virovou supresí do stupně rna hiv-1 < 50 kopií/ml trvající při současné kombinované antiretrovirové terapii více než tři měsíce. pacienti nesmí mít v anamnéze virologického selhání na předchozí antiretrovirové terapie a musí být známo, že nemají mít útočiště kmeny viru s mutací prokazující významnou rezistenci na kteroukoli ze tří složek obsažených v přípravku atripla před zahájením jejich prvního antiretrovirového režimu léčby. prokázání přínosu přípravku atripla je primárně založeno na 48týdenní data z klinické studie, ve které pacienti se stabilizovanou potlačení na kombinaci antiretrovirové terapie na přípravek atripla. Žádné údaje jsou v současné době k dispozici z klinických studií s přípravkem atripla u léčby-naivní, nebo v silně předléčených pacientů. k dispozici nejsou žádné údaje na podporu kombinace přípravku atripla a jiných antiretrovirových látek.