Bosulif 400 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bosulif 400 mg

2care4 aps - bosutinibmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 400 mg

Torisel Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastiske midler - nyre-celle carcinomatorisel er angitt for det første-linje behandling av voksne pasienter med avansert nyre-cell carcinoma (rcc) som har minst tre av seks prognostiske risikofaktorer. kappe-celle lymphomatorisel er indisert for behandling av voksne pasienter med tilbakefall og / eller ildfast kappe-celle lymfom (mcl).

Latuda 18.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

latuda 18.5 mg

2care4 aps - lurasidonhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 18.5 mg

Latuda 37 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

latuda 37 mg

orifarm as - lurasidonhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 37 mg

Latuda 37 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

latuda 37 mg

2care4 aps - lurasidonhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 37 mg

Latuda 74 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

latuda 74 mg

2care4 aps - lurasidonhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 74 mg

Brilique Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antithrombotic agents - brilique, co gis med acetylsalisylsyre (asa), er indikert for forebygging av atherothrombotic hendelser hos voksne pasienter withacute coronary syndromer (acs) ora history of myocardial infarction (mi) og en høy risiko for å utvikle en atherothrombotic eventbrilique, co-gis med acetyl salisylsyre (asa), er indikert for forebygging av atherothrombotic hendelser hos voksne pasienter med en historie med hjerteinfarkt (mi forekommet i minst ett år siden) og en høy risiko for å utvikle en atherothrombotic event.

Eurartesim Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - antiprotozoals - eurartesim er indisert for behandling av ukomplisert plasmodium falciparum malaria hos voksne, barn og spedbarn 6 måneder og over og veier 5 kg eller mer. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av agenter antimalariamidler.

Jevtana Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

jevtana

sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - prostata neoplasmer - antineoplastiske midler - jevtana i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-ildfast metastatisk prostatakreft som tidligere er behandlet med en docetaxelholdig diett.

Ketoconazole HRA Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketoconazole - cushing syndrome - antimykotika for systemisk bruk - ketokonazol hra er indisert for behandling av endogent cushings syndrom hos voksne og ungdom over 12 år.