Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferrer internacional, sa. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 1,57 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 2,25 mg aktiv substans - pramipexol

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferrer internacional, sa. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 2,1 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 3 mg aktiv substans - pramipexol

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferrer internacional, sa. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 2,62 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 3,75 mg aktiv substans - pramipexol

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferrer internacional, sa. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 3,15 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 4,5 mg aktiv substans - pramipexol

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - mirapexin är avsett för behandling av tecken och symtom på idiopatisk parkinsons sjukdom, enbart (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, genom till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer). mirapexin är indicerat för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless-legs syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt).

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - oprymea är indicerat för behandling av tecken och symtom på idiopatisk parkinsons sjukdom, ensam (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under loppet av sjukdomen, genom att sena stadier när effekten av levodopa upphör eller blir inkonsekvent och fluktuationer i den terapeutiska effekten uppstår (i slutet av dosen eller "on off" - fluktuationer). oprymea är indicerat hos vuxna för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless legs syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt) (se avsnitt 4.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - sifrol är indicerat för behandling av tecken och symtom på idiopatisk parkinsons sjukdom, ensam (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, men till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer). sifrol är indicerat för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless-legs syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt).

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

upjohn eesv - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - oral suspension - 10 mg/ml - metylparahydroxibensoat hjälpämne; xylitol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; ziprasidonhydrokloridmonohydrat 11,3 mg aktiv substans - ziprasidon

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

upjohn eesv - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; ziprasidonhydrokloridmonohydrat 22,6 mg aktiv substans - ziprasidon

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 40 mg - ziprasidonhydrokloridmonohydrat aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - ziprasidon