Versican Plus DHPPi/L4R Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

versican plus dhppi/l4r

zoetis belgium sa - koiran penikkatautivirus, kanta cdv bio 11/a koiran adenovirus tyyppi 2, kanta cav-2 bio 13, koiran parvovirus tyyppi 2b, kanta cpv-2b-bio 12/b, koiran parainfluenssa 2-tyypin virus, kanta cpiv-2 bio 15 (kaikki eläviä, heikennettyjä), leptospira interrogansin seroryhmä australis serovariantti bratislava, kanta mslb 1088, l. interrogansin seroryhmä icterohaemorrhagiae serovariantti icterohaemorrhagiae, kanta mslb 1089, l. interrogansin seroryhmä canicola serovariantti canicola, kanta mslb 1090, l. kirschneri seroryhmä grippotyphosa serovariantti grippotyphosa, kanta mslb 1091... - elää koiran penikkatauti-virus, + live koiran adenovirus + live parainfl.virus + live-koiran parvoviruksen + inaktivoitu rabies + inaktivoidut leptospira, immunologisia valmisteita varten canidae - koirat - aktiivinen immunisointi koirat 8-9 viikon iässä:ehkäisemään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita aiheuttanut koiran penikkatauti-virus,ehkäisemään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita aiheuttanut koiran adenovirus tyyppi 1,estää kliinisiä oireita ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran adenovirus tyyppi 2,estää kliinisiä merkkejä, leukopenia ja viruksen erittyminen aiheuttama koiran parvovirus,estää kliinisiä oireita (nenän ja silmien vastuuvapauden), ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran parainfluenssa-virus,estää kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan aiheuttama l. interrogansin seroryhmä australis serovariantti bratislava,estää kliiniset oireet ja virtsan erittymistä ja vähentää infektion aiheuttama l. interrogans seroryhmä canicola serovar canicola ja l. interrogansin seroryhmän icterohaemorrhagie serovariantti icterohaemorrhagiae,estää kliinisiä oireita ja vähentää infektion ja virtsaan aiheuttama l. interrogans-seroryhmä grippotyphosa serovar grippotyphosa ja ehkäistä raivotautiviruksen aiheuttamia kuolevuutta, kliinisiä oireita ja infektioita.

Felimazole Vet. 5 mg tabletti, päällystetty Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

felimazole vet. 5 mg tabletti, päällystetty

dechra regulatory b.v. - thiamazole - tabletti, päällystetty - 5 mg - tiamatsoli

Felimazole Vet. 2.5 mg tabletti, päällystetty Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

felimazole vet. 2.5 mg tabletti, päällystetty

dechra regulatory b.v. - thiamazole - tabletti, päällystetty - 2.5 mg - tiamatsoli

Felimazole Vet. 1.25 mg tabletti, päällystetty Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

felimazole vet. 1.25 mg tabletti, päällystetty

dechra regulatory b.v. - thiamazole - tabletti, päällystetty - 1.25 mg - tiamatsoli

Apelka Vet 5 mg/ml oraaliliuos Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

apelka vet 5 mg/ml oraaliliuos

norbrook laboratories (ireland) limited - thiamazole - oraaliliuos - 5 mg/ml - tiamatsoli

Baycoxine vet 50 mg/ml oraalisuspensio Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baycoxine vet 50 mg/ml oraalisuspensio

bayer animal health gmbh - toltrazuril - oraalisuspensio - 50 mg/ml - toltratsuriili

Chanox vet 50 mg/ml oraalisuspensio Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

chanox vet 50 mg/ml oraalisuspensio

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - toltrazuril - oraalisuspensio - 50 mg/ml - toltratsuriili

Thiamacare Vet 10 mg/ml oraaliliuos Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

thiamacare vet 10 mg/ml oraaliliuos

ecuphar nv - thiamazole - oraaliliuos - 10 mg/ml - tiamatsoli

Felithyrol Vet 5 mg/ml oraaliliuos Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

felithyrol vet 5 mg/ml oraaliliuos

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - thiamazole - oraaliliuos - 5 mg/ml - tiamatsoli

Atriance Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabiini - prekursori t-solulymfoblastinen leukemia-lymfooma - antineoplastiset aineet - nelarabiini on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon akuutin t-lymfoblastisen leukemian (t-all) ja t-lymfoblastisen lymfooman (t-lbl), joiden tauti ei ole reagoinut tai on uusiutunut hoidon jälkeen vähintään kaksi solunsalpaajahoito. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.