Razagilin Glenmark Pharmaceuticals 1 mg tablete Slovenia - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

razagilin glenmark pharmaceuticals 1 mg tablete

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - razagilin - tableta - razagilin 1 mg / 1 tableta - razagilin

Levetiracetam Sun Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsija - drugi antiepileptics - zdravilo levetiracetam sun je indicirano kot monoterapija pri zdravljenju napadov s parcialnim nastopom s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri bolnikih od 16. leta starosti z novo diagnosticirano epilepsijo. levetiracetam sonce je označen kot adjunctive terapija:pri zdravljenju delno-nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev v odrasle in otroke od štirih let z epilepsijo;pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsija;v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo. levetiracetam sonce koncentrat je alternativa za bolnike, ko ustni uprava je začasno ni izvedljivo,.

Topotekan Logenex Pharm 1 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenia - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

topotekan logenex pharm 1 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

logenex pharm gmbh - topotekan - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - topotekan 1 mg / 1 viala - topotekan

Topotekan Logenex Pharm 1 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenia - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

topotekan logenex pharm 1 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

logenex pharm gmbh - topotekan - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - topotekan 1 mg / 1 viala - topotekan

Topotekan Logenex Pharm 1 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenia - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

topotekan logenex pharm 1 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

logenex pharm gmbh - topotekan - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - topotekan 1 mg / 1 viala - topotekan

Topotekan Logenex Pharm 1 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenia - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

topotekan logenex pharm 1 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

logenex pharm gmbh - topotekan - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - topotekan 1 mg / 1 viala - topotekan

Zoledronic acid Teva Pharma Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - zoledronska kislina - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. zdravljenje paget je bolezen kosti v odrasli.

Grepid Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - preprečevanje atherothrombotic eventsclopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od sedem dni, dokler ne manj kot za šest mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st-segmenta,-dvig akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);st-segmenta,-dvig akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z vitaminom k antagonisti in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.

Matever Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

matever

pharmathen s.a. - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - matever je indiciran kot monoterapija pri zdravljenju epileptičnih napadi s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri bolnikih od 16. leta starosti z novo diagnosticirano epilepsijo. matever je označen kot adjunctive terapija:pri zdravljenju delno-nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev v odrasle, otroke in dojenčke od enega meseca starosti z epilepsijo;pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsija;v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo.

Clopidogrel ratiopharm GmbH Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;bolniki, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st-segmenta,-dvig akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q val-miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);st-segmenta,-dvig akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija.