Obväz z alginátu vápenatého MEDISORB A sterilný Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

obväz z alginátu vápenatého medisorb a sterilný

torunskie zaklady materialów opatrunkowych sa, (tzmo sa) Źólkiewskego 20 / 26 87-100 toruń poľsko -

Obväz z alginátu vápenatého MEDISORB A sterilný Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

obväz z alginátu vápenatého medisorb a sterilný

torunskie zaklady materialów opatrunkowych sa, (tzmo sa) Źólkiewskego 20 / 26 87-100 toruń poľsko -

Maxi-Kalz 1000 Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

maxi-kalz 1000

viatris healthcare limited, Írsko - uhličitan vápenatý - 39 - soli a ionty pro p.o. a parent. aplikÁciu

Roztok rekalcifikačný chlorid vápenatý 10% Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

roztok rekalcifikačný chlorid vápenatý 10%

s.a.l.f. s.p.a. laboratorio farmacologico via marconi, 2, cenate sotto 240 69 bergamo taliansko -

Roztok Chlorid vápenatý na rekalcifikáciu 0,1M Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

roztok chlorid vápenatý na rekalcifikáciu 0,1m

medtronic inc. 710 medtronic parkway 554 32 minneapolis, mn (minnesota) spojené štáty americké -

Zenapax Den europeiske union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresíva - zenapax je indikovaný na profylaxiu akútnej rejekcie odmietnutie de novo allogenic transplantácii obličiek a používať súbežne s imunosupresívneho režimu, vrátane cyklosporínom a kortikosteroidmi u pacientov, ktorí nie sú vysoko imunizované.

Quixidar Den europeiske union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinux sodný - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotické činidlá - 5 mg / l. 3 ml a 2. 5 mg / l. 5 ml roztoku pre injekcie:, prevencia Žilovej thromboembolic udalosti (vte) u pacientov, podstupujúcich veľkých ortopedických operácii dolných končatín, ako sú zlomeniny, hlavné operácii kolena alebo náhradu bedrového kĺbu. , prevencia Žilovej thromboembolic udalosti (vte) u pacientov, podstupujúcich brušnej chirurgie, ktorí sa súdia, aby sa na vysoké riziko thromboembolic komplikácie, ako u pacientov podstupujúcich brušnej operácii rakoviny (pozri časť 5. , prevencia Žilovej thromboembolic udalosti (vte) v zdravotníckych pacientov, ktorí sa súdia, aby sa na vysoké riziko vte a ktorí sú imobilizované v dôsledku akútnej choroby, ako sú srdcová nedostatočnosť a/alebo akútne respiračné poruchy a/alebo akútne zápalové ochorenie infekčnej alebo. , , 2. 5 mg / l. 5 ml roztoku pre injekcie:, úprava nestabilná angína pectoris alebo non-st segment elevation infarktu myokardu (ua/nstemi) u pacientov, pre ktorých je naliehavé (< 120 min) invázne riadenia (pci) nie je uvedené (pozri časť 4. 4 a 5. , Úprava st segment elevation infarktu myokardu (stemi) u pacientov, ktorí sú spravované s thrombolytics alebo ktorí pôvodne sa dostať žiadna iná forma reperfusion therapy. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / l. 6 ml a 10 mg / l. 8 ml roztoku pre injekcie:, liečba akútnej hlbokej Žilovej trombózy (dvt) a liečba akútnej pľúcnej embólie (pe), s výnimkou haemodynamically nestabilných pacientov alebo pacientov, ktorí vyžadujú thrombolysis alebo pľúcnej embolectomy.