Forceris Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

forceris

ceva santé animale - toltrazuril, ferro (iii) de iões de - toltrazuril, combinações - porcos (leitões) - para a concomitante de prevenção da deficiência de ferro anemia e prevenção de sinais clínicos de coccidiosis (diarreia), bem como a redução no oocyst excreção, em leitões em explorações com confirmou a história de coccidiosis causado por cystoisospora suis.

Bonviva Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

bonviva

atnahs pharma netherlands b.v. - ácido ibandrónico - osteoporose, pós-menopausa - drogas para tratamento de doenças ósseas - tratamento da osteoporose em mulheres na pós-menopausa correm maior risco de fratura (consulte a secção 5. redução do risco de fracturas vertebrais tem sido demonstrado eficácia no colo do fêmur fraturas não foi estabelecida.

Nobilis Influenza H5N2 Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - antígeno do vírus da gripe aviária inativado inteiro do subtipo h5n2 (cepa a / pato / potsdam / 1402/86) - imunologias para aves - frango - para imunização ativa de frangos contra a gripe aviária tipo a, subtipo h5. a eficácia foi avaliada com base em resultados preliminares em frangos. a redução dos sinais clínicos, a mortalidade e a excreção do vírus após o desafio foram mostradas três semanas após a vacinação. espera-se que os anticorpos séricos persistam pelo menos 12 meses após a administração de duas doses de vacina.

Nobilis Influenza H5N6 Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n6

intervet international bv - antígeno de vírus influenza aviária inteira inativada de subtipo h5 (estirpe h5n6, a / pato / potsdam / 2243/84) - imunologias para aves - frango - para imunização ativa de frangos contra a gripe aviária tipo a, subtipo h5. a redução dos sinais clínicos, a mortalidade e a excreção do vírus após o desafio com uma estirpe virulenta h5n1 foram mostradas duas semanas após a vacinação de dose única. verificou-se que os anticorpos séricos persistem em frangos durante pelo menos 7 meses e os estudos realizados com outras cepas de vacina mostram que os anticorpos séricos persistiriam em frangos durante pelo menos 12 meses após a administração de duas doses de vacina.

Zulvac BTV Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

zulvac btv

zoetis belgium sa - um dos seguintes inativada febre catarral ovina estirpes de vírus:a vacina inativada vírus da febre catarral ovina, sorotipo 1, tensão btv-1/alg2006/01 e1inactivated vírus da febre catarral ovina, o serótipo 8, tensão btv-8/bel2006/02inactivated vírus da febre catarral ovina, sorotipo 4, tensão de spa-1/2004 - imunológicos, imunológicos para bovidae, inativadas vacinas virais, febre catarral ovina vírus, ovelhas - sheep; cattle - imunização ativa de ovelha a partir de 6 semanas de idade, para a prevenção de viraemia causada pelo vírus da febre catarral ovina, os serótipos 1 e 8, e para a redução da viraemia causada pelo vírus da febre catarral ovina, sorotipo 4 e imunização ativa de gado a partir de 12 semanas de idade, para a prevenção de viraemia causada pelo vírus da febre catarral ovina, os serótipos 1 e 8.

Omidria Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

omidria

rayner surgical (ireland) limited - cetorolaco, fenilefrina - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - oftalmológicos - omidria é indicado em adultos para manutenção da midríase intra-operatória, prevenção de miose intra-operatória e redução da dor ocular pós-operatória aguda na cirurgia de substituição da lente intraocular.

Ibandronic acid Accord Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - ácido ibandrónico - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - drogas para tratamento de doenças ósseas - ibandronic acid é indicado em adultos forprevention do esqueleto eventos (fraturas patológicas, osso complicações que exijam a radioterapia ou cirurgia) em pacientes com câncer de mama e metástases ósseas. o tratamento do tumor induzido hypercalcaemia com ou sem metástases. tratamento da osteoporose em mulheres na pós-menopausa correm maior risco de fratura (consulte a secção 5. redução do risco de fracturas vertebrais tem sido demonstrado eficácia no colo do fêmur fraturas não foi estabelecida.

Ibandronic Acid Teva Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid teva

teva pharma b.v. - ácido ibandrónico - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - drogas para tratamento de doenças ósseas - ibandronic acid 50mgibandronic acid teva é indicado para a prevenção do esqueleto eventos (fraturas patológicas, osso complicações que exijam a radioterapia ou cirurgia) em pacientes com câncer de mama e metástases ósseas. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. redução do risco de fracturas vertebrais tem sido demonstrado eficácia no colo do fêmur fraturas não foi estabelecida.

Cholestagel Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hipercolesterolemia - agentes modificadores de lipídios - cholestagel co-administrado com um inibidor de proteína 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima-a (hmg-coa) (estatina) é indicado como terapia adjuvante para dieta para proporcionar uma redução aditiva no colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (ldl-c) em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária que não são adequadamente controlados com estatina isoladamente. cholestagel como monoterapia é indicado como terapia adjuvante à dieta para a redução do colesterol total e ldl-c em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária, na qual uma estatina é considerada inadequada ou não é bem tolerado. cholestagel pode também ser utilizado em combinação com ezetimibe, com ou sem uma estatina, em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária, incluindo pacientes com hipercolesterolemia familiar (consulte a secção 5.

Conbriza Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoxifeno - osteoporose, pós-menopausa - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - conbriza é indicado para o tratamento da osteoporose pós-menopausa em mulheres com risco aumentado de fratura. foi demonstrada uma redução significativa na incidência de fraturas vertebrais; a eficácia nas fraturas do quadril não foi estabelecida. ao determinar a escolha de conbriza ou outras terapias, incluindo estrógenos, para um indivíduo de mulher pós-menopausa, consideração deve ser dada para os sintomas da menopausa, efeitos no útero e mama tecidos, e os riscos cardiovasculares e benefícios.