Aprokam 50 mg Pó para solução injetável Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aprokam 50 mg pó para solução injetável

laboratoires théa - cefuroxima - pó para solução injetável - 50 mg - cefuroxima sódica 52.6 mg - antibiotics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Fanhdi 100 U.I./ml Pó e solvente para solução injectável 1500 U.I./15 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fanhdi 100 u.i./ml pó e solvente para solução injectável 1500 u.i./15 ml pó e solvente para solução injetável

instituto grifols, s.a. - factor viii da coagulação humana - pó e solvente para solução injetável - 1500 u.i./15 ml - factor viii da coagulação humana 1500 u.i. - coagulation factor viii - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Fanhdi 100 U.I./ml Pó e solvente para solução injectável 1000 U.I./10 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fanhdi 100 u.i./ml pó e solvente para solução injectável 1000 u.i./10 ml pó e solvente para solução injetável

instituto grifols, s.a. - factor viii da coagulação humana - pó e solvente para solução injetável - 1000 u.i./10 ml - factor viii da coagulação humana 1000 u.i. - coagulation factor viii - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Fanhdi 25 U.I./ml Pó e solvente para solução injectável 250 U.I./10 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fanhdi 25 u.i./ml pó e solvente para solução injectável 250 u.i./10 ml pó e solvente para solução injetável

instituto grifols, s.a. - factor viii da coagulação humana - pó e solvente para solução injetável - 250 u.i./10 ml - factor viii da coagulação humana 250 u.i. - coagulation factor viii - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

DICLOFENACO SÓDICO Brasil - portugisisk - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

diclofenaco sódico

laboratÓrio teuto brasileiro s/a - diclofenaco sÓdico - antinflamatorios

CIMBALI ECOJETSAN Portugal - portugisisk - Ecolab

cimbali ecojetsan

ecolab deutschland gmbh -

Evicel Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

evicel

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogénio humano, trombina humana - hemostasia, cirúrgica - anti-hemorrágicos - evicel é usado como tratamento de suporte em cirurgia, onde técnicas cirúrgicas padrão são insuficientes, para melhora da hemostasia. evicel é também indicado como sutura de suporte para hemostasia em cirurgia vascular.

GONAL-f Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

gonal-f

merck europe b.v. - folitropina alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - anovulação (incluindo doença do ovário policístico, pcod) em mulheres que não respondem ao tratamento com citrato de clomifeno. a estimulação de multifollicular desenvolvimento, em pacientes submetidos a superovulação para as tecnologias de reprodução assistida (art), tais como fertilização in vitro (fiv), transferência intra-uterina gameta (presente) e o zigoto intra-uterina de transferência (zift). gonal-f, em associação com um hormone luteinising (lh) preparação é recomendado para a estimulação do desenvolvimento folicular em mulheres com insuficiência grave de lh e de fsh. em ensaios clínicos desses pacientes foram definidas por um nível sérico de lh endógeno.

Helixate NexGen Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

helixate nexgen

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita do fator viii). esta preparação não contém fator de von willebrand e, portanto, não é indicado na doença de von willebrand.

Litak Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - cladribina - leucemia, células peludas - agentes antineoplásicos - litak está indicado para o tratamento da leucemia de células pilosas.