Metotreksat Accord 25 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metotreksat accord 25 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

accord healthcare polska sp. z o.o. - methotrexatum - roztwór do wstrzykiwań - 25 mg/ml

Metotreksat Accord 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metotreksat accord 100 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - methotrexatum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 100 mg/ml

Rozlytrek Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

rozlytrek

roche registration gmbh  - entrectinib - cancer; carcinoma, non-small-cell lung - Środki przeciwnowotworowe - rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (ntrk) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior ntrk inhibitorwho have no satisfactory treatment options. rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ros1 positive, advanced non small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with ros1 inhibitors.

Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo) Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

lumeblue (previously known as methylthioninium chloride cosmo)

alfasigma s.p.a. - chlorek metylotioniny - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Votrient Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

votrient

novartis europharm limited  - pazopanib - rak, komórka nerek - Środki przeciwnowotworowe - nerki komórki carcinoma Вотриент (okw)podaje się w dorosłych dla pierwszej linii leczenia rozpowszechnionego nerki komórek raka (ПКР) i dla pacjentów, którzy otrzymywali do цитокиновой terapii w późniejszych etapach choroby. mięsak tkanek miękkich (sts)Вотриент jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z selektywnym podtypów nowoczesnych mięsaków tkanek miękkich (cmt), które otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba lub, które udało się w ciągu 12 miesięcy po (neo)leczenie uzupełniające. skuteczność i bezpieczeństwo tylko w niektórych cw histologicznych podtypów nowotworów.

Zykadia Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - zykadia jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z dodatnim anaplastyczny chłoniak bez ekspresji kinazy (alk) nie niedrobnokomórkowego raka płuca (nsclc) wcześniej leczonych kryzotynibem.

Lumykras Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

lumykras

amgen europe bv - sotorasib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Pazopanib Pharmascience 400 mg Tabletki powlekane Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pazopanib pharmascience 400 mg tabletki powlekane

pharmascience international limited - pazopanibi hydrochloridum - tabletki powlekane - 400 mg

Pazopanib Pharmascience 200 mg Tabletki powlekane Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pazopanib pharmascience 200 mg tabletki powlekane

pharmascience international limited - pazopanibi hydrochloridum - tabletki powlekane - 200 mg

Pazopanib STADA 200 mg Tabletki powlekane Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pazopanib stada 200 mg tabletki powlekane

stada arzneimittel ag - pazopanibi hydrochloridum - tabletki powlekane - 200 mg