myfenax
teva b.v. - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - myfenax is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..
ciqorin 10 mg zachte caps.
teva pharma belgium sa-nv - ciclosporine 10 mg - capsule, zacht - ciclosporin
ciqorin 100 mg zachte caps.
teva pharma belgium sa-nv - ciclosporine 100 mg - capsule, zacht - ciclosporin
ciqorin 25 mg zachte caps.
teva pharma belgium sa-nv - ciclosporine 25 mg - capsule, zacht - ciclosporin
ciqorin 50 mg zachte caps.
teva pharma belgium sa-nv - ciclosporine 50 mg - capsule, zacht - ciclosporin
sporimune 50 mg/ml orale oplossing voor katten en honden
le vet beheer b.v. - ciclosporine - vloeistof voor oraal gebruik - ciclosporine 50 mg/ml, - selective immunosuppresants - honden; katten
neoral 100 mg/ml, drank
ciclosporine 100 mg/ml - drank - ethanol 94,7 mg/ml ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; maÏsolie, mono-di-triglyceride esters ; propyleenglycol (e 1520) 94,7 mg/ml ; stikstof (head space) (e 941) ; tocoferol, dl-alfa (e 307)
posaconazole accord
accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole akkoord is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten: patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.
azitromycine eberth 500 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh am bahnhof 2 92289 ursensollen (duitsland) - azitromycine 2-water 524,1 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water 500 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) - azithromycin
simulect
novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - simulect is geïndiceerd voor de profylaxe van acute orgaanafstoting bij de novo allogene niertransplantatie bij volwassen en pediatrische patiënten (1-17 jaar). het is om te worden gebruikt samen met ciclosporine voor microemulsion - en corticosteroïd-gebaseerde immunosuppressie, bij patiënten met een panel-reactieve antilichamen minder dan 80%, of een drie-onderhoud immunosuppressief regime met ciclosporine voor microemulsion, corticosteroïden en azathioprine of mycofenolaat mofetil.