Latvia - latvisk - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ceva sante animale., francija - oksitetraciklīns - šķīdums injekcijām - 200 mg/ml - aitas; cūkas; kazas; liellopi

Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - gentamicīns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 80 mg/2 ml

Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selective immunosuppressants - Čūlainais colitisentyvio ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu aktīvo čūlainais kolīts, kas ir bijusi neadekvāta reakcija, zaudēja atbildi, vai bija, kas nepanes vai nu parasto terapiju vai audzēja nekrozes faktora alfa (tnfa) antagonists. krona diseaseentyvio ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu aktīvo krona slimība, kas ir bijusi neadekvāta reakcija, zaudēja atbildi, vai bija, kas nepanes vai nu parasto terapiju vai audzēja nekrozes faktora alfa (tnfa) antagonists. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imūnsupresanti - reimatoīdais artrīts (ra)kineret ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem pazīmes un simptomi ra kombinācijā ar metotreksātu, ar nepietiekamu atbildes reakciju uz metotreksātu vien. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret būtu jādod kopā ar kolhicīnu, ja nepieciešams. joprojām ir diseasekineret ir norādīts pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem vecumā no 8 mēnešus veci un vecāki ar ķermeņa svaru 10 kg vai vairāk, lai ārstētu joprojām ir slimība, tostarp sistēmiskas mazuļu idiopātisko artrītu (sjia) un pieaugušo sākums joprojām ir slimība (aosd), ar aktīvo sistēmisko funkcijas, vidēji augstu slimības aktivitāti, vai pacientiem ar ilgstošu slimības aktivitāti pēc apstrādes ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (npl) vai glucocorticoids. kineret var tikt dota monotherapy vai kombinācijā ar citām pretiekaisuma zāles un slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm (dmards).

Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - multiplā skleroze - selective immunosuppressants - lemtrada indicēts pieaugušiem pacientiem ar recidivējoši-remitējošu multiplo sklerozi (rrms) ar aktīvu slimību, ko nosaka klīniskas vai attēlveidošanas funkcijas.

Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - kladribīns - leikēmija, matiņu šūna - antineoplastiski līdzekļi - litak ir indicēts matuko-šūnu leikēmijas ārstēšanai.

Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

medochemie ltd., cyprus - cefotaksīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

laboratoire innotech international sas, france - amoksicilīns - pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 250 mg/5 ml

Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

mip pharma gmbh, germany - cefepīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 g

Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

mip pharma gmbh, germany - cefepīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g