Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alexion pharma gmbh - sebelipasum alfa - concentrato per soluzione per infusione - sebelipasum alfa 2 mg, trinatrii citras dihydricus corresp. natrium 3.2 mg, acidum citricum monohydricum, albuminum seri humani, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti di tutte le età con lal-mancanza - biotechnologika

Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - darvadstrocelum - 5 x 10e6 zellen/ml (easc), injektionsdispersion - suspension: darvadstrocelum 30x10e6zellen (easc) in 6 ml, dulbecco's modified eagle medium q.s., albuminum seri humani q.s., glycinum, alanylglutaminum, arginini hydrochloridum, cystinum, histidinum, isoleucinum, leucinum, lysini hydrochloridum, methioninum, phenylalaninum, serinum, threoninum, tryptophanum, tyrosinum, valinum, cholini chloridum, calcii pantothenas, acidum folicum, nicotinamidum, pyridoxini hydrochloridum, riboflavinum, thiamini hydrochloridum, inositolum, calcii chloridum anhydricum, ferri natrii citras, magnesii sulfas desiccatus, kalii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas, glucosum, pro praeparatione, phenolsulfonphthaleinum, natrium 70.5 mg pro dosi, kalium <39 mg pro dosi, phenylalaninum 1.2 mg pro dosi. - trattamento della malattia di crohn associati complessi perianalen fistole in pazienti adulti con un attivo o un leichtgradig attivo il morbo di crohn, se le fistole insufficiente in almeno una immunosopressiva o terapia biologica hanno risposto. - trapianto: zelltherapieprodukt

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biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum umana normale, immunoglobulinum umana cytomegalicum - soluzione per infusione - proteinorum plasmatis humani solutio 50 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale mind. 96 % et immunoglobulinum humanum cytomegalicum 100 u., immunoglobulinum humanum a max. 2 mg, glycinum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.046 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - immunizzazione passiva contro citomegalia - emoderivati

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csl behring ag - fattore ii della coagulazione umano, fattore vii di coagulazione umano, fattore ix della coagulazione umano, il fattore x della coagulazione della sofferenza umana proteinum umano c, proteinum umana s - polvere e soluzione per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani: factor ii coagulationis humanus 400-960 u.i. et factor vii coagulationis humanus 200-500 u.i. et factor ix coagulationis humanus 400-620 u.i. et factor x coagulationis humanus 440-1200 u.i. et proteinum humanum c 300-900 u.i. et proteinum humanum s 240-760 u.i. corresp. proteina 120-280 mg, antithrombinum iii humanum, heparinum, albuminum humanum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, acidum hydrochloridum aut pro praeparatione. solvens: aqua ad iniectabile. - disturbi della coagulazione, a seguito della riduzione dei fattori ii, vii, ix e x - emoderivati

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csl behring ag - fattore ii della coagulazione umano, fattore vii di coagulazione umano, fattore ix della coagulazione umano, il fattore x della coagulazione della sofferenza umana proteinum umano c, proteinum umana s - polvere e soluzione per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani: factor ii coagulationis humanus 800-1920 u.i. et factor vii coagulationis humanus 400-1000 u.i. et factor ix coagulationis humanus 800-1240 u.i. et factor x coagulationis humanus 880-2400 u.i. et proteinum humanum c 600-1800 u.i. et proteinum humanum s 480-1520 u.i. corresp. proteina 240-560 mg, antithrombinum iii humanum, heparinum, albuminum humanum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, acidum hydrochloridum aut pro praeparatione. solvens: aqua ad iniectabile. - disturbi della coagulazione, a seguito della riduzione dei fattori ii, vii, ix e x - emoderivati

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takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione per infusione per sottocutaneo - i) durchstechflasche mit humanem normalem immunglobulin: immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. ii) durchstechflasche mit rekombinanter humaner hyaluronidase: hyaluronidasum humanum adnr, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum, calcii chloridum anhydricum, natrii chloridum, dinatrii edetas, albumini humani solutio, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.03 mg. - substitutionstherapie bei erwachsenen mit primärem immundefektsyndrom mit unzureichender antikörperbildung; substitutionstherapie bei erwachsenen mit sekundären immundefekten (sid). - emoderivati

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bristol-myers squibb sa - lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) - sospensione - suspension: lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) 5.5 bis 322x10e6 car+ t-zellen, cryostor cs10, dextranum 40, dimethylis sulfoxidum, natrii chloridum, natrii gluconas, natrii acetas trihydricus, kalii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, aqua ad iniectabile, albumini humani solutio, n-acetyltryptophanum natricum, acidum caprylicum, ad praeparationem pro. - breyanzi ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl), high-grade-b-zell lymphom (hgbcl) oder primär mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl, hgbcl oder pmbcl nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. - trapianto: gentherapieprodukt

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sfl pharma gmbh - atidarsagenum autotemcelum - dispersion für infusion - suspension: atidarsagenum autotemcelum 2-10 x 10e6 zellen/ml, natrii chloridi solutio 9 g/l, dimethylis sulfoxidum 5 % v/v, albuminum seri humani, 1 ml corresp., natrium 35–560 mg mg pro dosi, dimethylis sulfoxidum 55 mg/ml. - indikationen/anwendungsmöglichkeiten; libmeldy wird angewendet zur behandlung von metachromatischer leukodystrophie (mld), die durch mutationen in beiden allelen des gens für die arylsulfatase a (arsa) gekennzeichnet ist, welche zu einer verringerung der enzymatischen aktivität von arsa führt:; • bei kindern mit im späten säuglings- oder frühen kindesalter auftretenden formen, ohne klinische manifestation der erkrankung,; • bei kindern mit der im frühen kindesalter auftretenden form mit frühzeitiger klinischer manifestation der erkrankung, die jedoch noch selbständig gehen können, vor dem einsetzen einer kognitiven verschlechterung - trapianto: gentherapieprodukt