Losartan Hennig 12,5 mg Filmtabletten Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

losartan hennig 12,5 mg filmtabletten

hennig arzneimittel gmbh & co kg (3001649) - losartan-kalium - filmtablette - teil 1 - filmtablette; losartan-kalium (26551) 12,5 milligramm

Risedronsäure Accordpharma 35 mg Filmtabletten Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

risedronsäure accordpharma 35 mg filmtabletten

accord healthcare b.v. (8182087) - mononatriumrisedronat 2.5 h<2>o - filmtablette - mononatriumrisedronat 2.5 h<2>o (37519) 40,17 milligramm

Risedronsäure-CT 35 mg Filmtabletten Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

risedronsäure-ct 35 mg filmtabletten

abz-pharma gmbh - geschäftsanschrift - (4238075) - mononatriumrisedronat 2.5 h<2>o - filmtablette - mononatriumrisedronat 2.5 h<2>o (37519) 40,17 milligramm

NovoEight Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

novoeight

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hämophilie a - koagulation faktor viii - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). novoeight kann für alle altersgruppen verwendet werden.

NovoSeven Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktiviert) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihämorrhagika - novoseven ist indiziert für die behandlung von blutungen episoden und zur vorbeugung von blutungen in der diese sich einer operation oder invasiven eingriffen bei folgenden patientengruppen:bei patienten mit angeborener hämophilie mit inhibitoren gerinnungsfaktoren viii oder ix > 5 bethesda-einheiten (bu);bei patienten mit angeborener hämophilie, die voraussichtlich einen hohen anamnestischer reaktion auf faktor-viii-oder faktor-ix-verwaltung;bei patienten mit erworbener hämophilie;bei patienten mit angeborenem faktor-vii-mangel;bei patienten mit glanzmann ' s thrombasthenia mit antikörpern gegen thrombozyten-glykoprotein (gp) iib-iiia und / oder menschlichen leukozyten-antigene (hla), und mit der vergangenheit oder gegenwart feuerfestigkeit auf thrombozyten-transfusionen. bei patienten mit glanzmann ' s thrombasthenia mit der vergangenheit oder gegenwart feuerfestigkeit auf thrombozyten-transfusionen, oder wo die thrombozyten sind nicht ohne weiteres verfügbar.

Zinbryta Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - multiple sklerose - immunsuppressiva - zinbryta ist bei erwachsenen patienten zur behandlung von schubförmig verlaufenden formen der multiplen sklerose (rms) indiziert..

Refixia Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

refixia

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hämophilie b - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie b (angeborener faktor ix-mangel). , refixia can be used for all age groups.

Recormon PS 500 U.I./0,3 mL Fertigspritzen Sveits - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recormon ps 500 u.i./0,3 ml fertigspritzen

roche pharma (schweiz) ag - epoetinum beta - fertigspritzen - epoetinum beta 500 u.i., ureum, natrii chloridum, polysorbatum 20, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, calcii chloridum dihydricum, glycinum, leucinum, isoleucinum, threoninum, acidum glutamicum, phenylalaninum 0.15 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.3 ml corresp. natrium 0.48 mg. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

Recormon PS 2000 U.I./0,3 mL Fertigspritzen Sveits - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recormon ps 2000 u.i./0,3 ml fertigspritzen

roche pharma (schweiz) ag - epoetinum beta - fertigspritzen - epoetinum beta 2000 u.i., ureum, natrii chloridum, polysorbatum 20, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, calcii chloridum dihydricum, glycinum, leucinum, isoleucinum, threoninum, acidum glutamicum, phenylalaninum 0.15 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.3 ml corresp. natrium 0.48 mg. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika