Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

aventis cropscience nordic a/s - carbendazim - flydende middel - 516 g/l carbendazim

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

aventis cropscience nordic a/s - carbendazim, maneb - pulver - 600 g/kg carbendazim ; 150 g/kg maneb

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

aventis cropscience nordic a/s - fluquinconazol, prochloraz - flydende middel - 167 g/l fluquinconazol; 34 g/l prochloraz

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

aventis cropscience nordic a/s - fluquinconazol - flydende middel - 167 g/l fluquinconazol

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

aventis cropscience nordic a/s - triticonazol, prochloraz - flydende middel - 20 g/l triticonazol; 60 g/l prochloraz

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi-aventis denmark a/s - ezetimib, rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 20+10 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi-aventis denmark a/s - ezetimib, rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 40+10 mg

Den europeiske union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucerase - gaucher sygdom - andre alimentary tract and metabolism produkter, - cerezyme (imiglucerase) er indiceret til brug som longterm enzym substitutionsterapi hos patienter med en bekræftet diagnose af ikke-neuronopathic (type 1) eller kronisk neuronopathic (type 3) gaucher sygdom der udviser klinisk signifikant nonneurological manifestationer af sygdommen. de ikke-neurologiske manifestationer af gaucher sygdom, der omfatter en eller flere af følgende betingelser:anæmi, efter udelukkelse af andre årsager, såsom jern deficiencythrombocytopeniabone sygdom efter udelukkelse af andre årsager, såsom d-vitamin deficiencyhepatomegaly eller splenomegali.

Den europeiske union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - clofarabin - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling af akut lymfoblastær leukæmi, (alle) i pædiatriske patienter, der har recidiverende eller ildfaste efter at have modtaget mindst to tidligere regimer, og hvor der er ingen anden behandlingsmulighed forventes for at resultere i et holdbart svar. sikkerhed og virkning er blevet vurderet i undersøgelser af patienter ≤ 21 år ved indledende diagnose.

Den europeiske union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburikase - hyperurikæmi - alle andre terapeutiske produkter - behandling og profylakse af akut hyperurikæmi, for at forebygge akut nyresvigt hos voksne, børn og unge (alderen 0-17 år) med hæmatologiske malignitet med en høj tumor byrde og risiko for en hurtig tumor lysis eller svind på indledning af kemoterapi.