Arcoxia Filmuhúðuð tafla 30 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

arcoxia filmuhúðuð tafla 30 mg

n.v. organon* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 30 mg

Arcoxia Filmuhúðuð tafla 60 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

arcoxia filmuhúðuð tafla 60 mg

n.v. organon* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 60 mg

Arcoxia Filmuhúðuð tafla 90 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

arcoxia filmuhúðuð tafla 90 mg

n.v. organon* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 90 mg

Topiramat Actavis Filmuhúðuð tafla 100 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topiramat actavis filmuhúðuð tafla 100 mg

actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Topiramat Actavis Filmuhúðuð tafla 25 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topiramat actavis filmuhúðuð tafla 25 mg

actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Topiramat Actavis Filmuhúðuð tafla 50 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topiramat actavis filmuhúðuð tafla 50 mg

actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Topiramate Alvogen (Topiramate Portfarma) Filmuhúðuð tafla 25 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topiramate alvogen (topiramate portfarma) filmuhúðuð tafla 25 mg

alvogen ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Topiramate Alvogen (Topiramate Portfarma) Filmuhúðuð tafla 50 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topiramate alvogen (topiramate portfarma) filmuhúðuð tafla 50 mg

alvogen ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Stocrin Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavírenz - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - stocrin er ætlað til meðferðar gegn veirufræðilegri samsettri meðferð einstaklinga, unglinga og barna þriggja ára og eldri með hiv-1 (hiv-1) sýkingu.. stocrin hefur ekki verið nægilega vel rannsakað í sjúklinga með langt hiv-sjúkdóm, nefnilega í sjúklinga með cd4 telja < 50 frumur/mm3, eða eftir bilun próteasa-hemil (pi)-inniheldur meðferð. Þótt cross-viðnám efavirenz með pi hefur ekki verið staðfest, það eru á þessari stundu ófullnægjandi upplýsingar um virkni síðari nota pi-byggt samsetning meðferð eftir bilun í meðferð inniheldur stocrin.

Mircera Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - metoxý annara hættu efst-epóetín beta - anemia; kidney failure, chronic - sýklalyf - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.