Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris aps - trimethoprimum inn - mixtúra, dreifa - 10 mg/ml

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - nituroxíð - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - Önnur öndunarfæri - Þegar, í tengslum við öndunarvél stuðning og öðrum viðeigandi virk efni, er ætlað:fyrir meðferð nýbura stærri 34 vikur meðgöngu með öndunarbilun tengslum við klínískum eða hjartaómunar vísbendingar lungum háan blóðþrýsting, til að bæta súrefni og til að draga úr þörf fyrir extracorporeal himna súrefnismettun;eins og hluti af meðferð. - og eftir aðgerð lungnaháþrýstingi í fullorðnir og nýfædd börn, börn og smábörn, börn og unglingar, aldri 0-17 ár í tengslum að hjartaaðgerð, í því skyni að vali minnka lungum slagæð þrýsting og bæta rétt op virka og súrefnismettun.

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - lixisenatíð - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtíð - osteosarcoma - Ónæmisörvandi, - mepact er ætlað í börn, unglingum og ungu fólki fyrir meðferð hágæða resectable ekki sjúklingum beinsarkmeina eftir macroscopically fylltu skurðaðgerð. Það er notað samhliða krabbameinslyfjameðferð eftir aðgerð. Öryggi og verkun hefur verið metið í rannsóknum á sjúklingum tveimur til 30 ára við fyrstu greiningu.

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - fyrirbyggja beinagrind atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, geislun að beinum, mænu samþjöppun eða skurðaðgerð á að beina) í fullorðnir með langt illkynja þar bein (sjá kafla 5. meðferð fullorðnir og skeletally þroskaður unglingum með risastór klefi æxli bein sem er unresectable eða hvar skurðaðgerð er líklegt að niðurstöðu í alvarlegum sjúkdómum. .

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuclide imaging - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka sverige ab - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg /12,5 mg

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 5 mg

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 20 mg