Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - lev bordetella bronchiseptica bakteriestamme b-c2 - immunologicals for felidae, - katter - for aktiv immunisering av katter, 1 måned eller eldre for å redusere kliniske tegn på bordetella bronchiseptica-relatert øvre luftveissykdom. immunitetens begynnelse: immunitetens begynnelse ble etablert i 8 uker gamle katter så tidlig som 72 timer etter vaksinasjon. varighet av immunitet: varigheten av immunitet er opptil 1 år. det foreligger ingen data om innflytelse av moderens antistoffer på effekten av vaksinasjon med nobivac bb for katter. fra litteraturen anses det at denne type intranasalvaccin er i stand til å indusere en immunrespons uten forstyrrelser fra maternelt avledede antistoffer.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - leptospira interrogans serogruppe canicola serovar portland-vere (belastning ca-12-000), l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (belastning ic-02-001), l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava (belastning som-05-073), l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar dadas (belastning gr-01-005) - immunologicals - hunder - for aktive vaksinasjon av dyr mot:leptospira interrogans serogruppe canicola serovar canicola for å redusere smitte og urinutskillelse;l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar copenhageni for å redusere smitte og urinutskillelse;l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava for å redusere smitte;l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar bananal / lianguang for å redusere infeksjon og urinutskillelse.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live myxoma-vectored kanin-haemorrhagic-sykdom virus belastning 009 - immunologicals - kaniner - for aktiv immunisering av kaniner fra fem ukers alderen og framover for å redusere dødelighet og kliniske tegn på myxomatose og for å forhindre dødelighet på grunn av kaninblødningssykdom. immunitetens begynnelse: 3 uker. immunitetens varighet: 1 år.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - protein gjør (ikke-giftig sletting derivat av pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktivert bordetella bronchiseptica celler - immunologicals for suidae - griser (gylter og søer) - for reduksjon av kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitt hos smågriser ved passiv oral immunisering med kolostrum fra dammer som er aktivt immunisert med vaksinen.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - porcine circovirus type 2 orf2 subunit antigen - immunologicals for suidae - griser - for aktiv immunisering av griser for å redusere virusbelastningen i blod og lymfoid vev og for å redusere vekttap i forbindelse med svin-sirkovirus-type-2-infeksjon som oppstår i fettperioden. utbruddet av immunitet: 2 weeksduration av immunitet: 22 uker.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - porcine circovirus type 2 orf2 subunit antigen - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - griser - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - svin circovirus type 2 (pcv2) orf2 subunit antigen, mycoplasma hyopneumoniae j belastning inaktivert - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - griser (for fetende) - for den aktive vaksinering av griser for å redusere viraemia, virus legg i lungene og lymfoide vev, virus shedding forårsaket av svin circovirus type 2 (pcv2) infeksjon, og alvorlighetsgraden av lunge lesjoner forårsaket av mycoplasma hyopneumoniae-infeksjon. for å redusere tapet av daglig vektøkning i sluttperioden i møte med infeksjoner med mycoplasma hyopneumoniae og / eller pcv2 (som observert i feltstudier).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - klassisk svin feber virus (csfv) -e2 underenhet antigen - immunologicals for suidae - griser - aktiv immunisering av griser fra en alder av 5 uker og fremover for å forhindre dødelighet og å redusere kliniske tegn på klassisk svinefeber, samt å redusere infeksjon med og utskillelse av csf-feltvirus. beskyttelsen er 2 uker. varigheten av beskyttelsen er 6 måneder.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt toxoid - immunologicals - griser (gylter og søer) - for den passive vaksinering av smågris ved aktiv vaksinering av sår / statsobligasjoner for å redusere dødelighet og kliniske symptomer som diaré på grunn av neonatal enterotoxicosis i løpet av de første dagene av livet, forårsaket av de e. coli-stammer som uttrykker fimbriale adhesiner f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) eller f6 (987p).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole - otologicals - hunder - behandling av akutt otitis externa og akutte eksaserbasjoner av residiverende otitis externa, assosiert med bakterier utsatt for orbifloxacin og sopp er utsatt for posaconazole, spesielt malassezia pachydermatis.