Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maksimalt tre av følgende renset, inaktivert fot-og-munn sykdom virusartene: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; en kalkun 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi-arabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% beskyttende dose i storfe som er beskrevet i tlf. eur. monografi 0063. - immunologicals - pigs; cattle; sheep - aktiv immunisering av storfe, sauer og griser fra 2 ukers alder mot munn- og klovsyke for å redusere kliniske tegn.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - influensa-virus (inaktivert, split) av følgende belastninger:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - som belastning (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - liknende stamme (en/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - som stamme (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vaksiner - profylakse av influensa hos individer 60 år og eldre, spesielt hos de som har økt risiko for tilknyttede komplikasjoner. bruk av idflu bør være basert på offisielle anbefalinger.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, stamme r32e11 (inaktivert) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - griser - for aktiv immunisering av hann og svin for å redusere kliniske tegn (hudlesjoner og feber) av svin erysipelas forårsaket av erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - porcine parvovirus, stamme nadl-2 og erysipelothrix rhusiopathiae, stamme r32e11 (inaktivert) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - griser - for aktiv immunisering av kvinnelige griser for beskyttelse av avkom mot transplacental infeksjon forårsaket av svin parvovirus. for aktiv immunisering av hann og svin for å redusere kliniske tegn (hudlesjoner og feber) av svin erysipelas forårsaket av erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - protein gjør (ikke-giftig sletting derivat av pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktivert bordetella bronchiseptica celler - immunologicals for suidae - griser (gylter og søer) - for reduksjon av kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitt hos smågriser ved passiv oral immunisering med kolostrum fra dammer som er aktivt immunisert med vaksinen.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - svin circovirus type 2 (pcv2) orf2 subunit antigen, mycoplasma hyopneumoniae j belastning inaktivert - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - griser (for fetende) - for den aktive vaksinering av griser for å redusere viraemia, virus legg i lungene og lymfoide vev, virus shedding forårsaket av svin circovirus type 2 (pcv2) infeksjon, og alvorlighetsgraden av lunge lesjoner forårsaket av mycoplasma hyopneumoniae-infeksjon. for å redusere tapet av daglig vektøkning i sluttperioden i møte med infeksjoner med mycoplasma hyopneumoniae og / eller pcv2 (som observert i feltstudier).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinant inaktivert aviær influensavirus - immunologicals - chicken; ducks - for aktiv immunisering av høner og ender mot aviær influensavirus type a, subtype h5. kyllinger: reduksjon av dødelighet og virusutskillelse etter utfordring. immunitetens begynnelse: 3 uker etter den andre injeksjonen. varigheten av immunitet hos kyllinger er ikke etablert ennå. ender: reduksjon av kliniske tegn og virus utskillelse etter utfordring. immunitetens begynnelse: 3 uker etter den andre injeksjonen. varigheten av immunitet i ender: 14 uker etter den andre injeksjonen.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - porcine circovirus rekombinant virus (cpcv) 1-2, inaktivert - immunologicals - griser - aktiv vaksinering av griser over en alder av tre uker mot svin circovirus type 2 (pcv2) for å redusere viral load i blod og lymfoide vev, og lesjoner i lymfoide vev forbundet med pcv2-infeksjon, samt for å redusere kliniske tegn, inkludert tap av daglig vektøkning, og dødelighet forbundet med post-avvenning multisystemic wasting syndrome.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - influensa-virus (inaktivert, split) av følgende belastninger:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - som belastning (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - liknende stamme (en/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - som stamme (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vaksiner - profylakse av influensa hos individer 60 år og eldre, spesielt hos de som har økt risiko for tilknyttede komplikasjoner. bruk av intanza bør være basert på offisielle anbefalinger.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - japanese-encephalitis virus, inaktivert (dempet stamme sa14-14-2 dyrket i vero celler) - encephalitis, japanese; immunization - vaksiner - ixiaro er indisert for aktiv immunisering mot japansk encefalitt hos voksne, ungdom, barn og spedbarn i alderen to måneder og eldre. ixiaro bør vurderes for bruk i personer med risiko for eksponering gjennom reiser eller i løpet av sitt yrke.