Zestoretic 20 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zestoretic 20 mg / 12.5 mg

atnahs pharma netherlands b.v. - lisinoprildihydrat / hydroklortiazid - tablett - 20 mg / 12.5 mg

Tolvaptan Teva B.V. 30 mg / 90 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tolvaptan teva b.v. 30 mg / 90 mg

teva b.v. - tolvaptan - tablett - 30 mg / 90 mg

Tolvaptan Teva B.V. 30 mg / 60 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tolvaptan teva b.v. 30 mg / 60 mg

teva b.v. - tolvaptan - tablett - 30 mg / 60 mg

Tolvaptan Teva B.V. 45 mg / 15 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tolvaptan teva b.v. 45 mg / 15 mg

teva b.v. - tolvaptan - tablett - 45 mg / 15 mg

Ifirmacombi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ifirmacombi

krka, d.d., novo mesto - irbesartan, hydrochlorothiazide - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon. denne fast dose kombinasjon angis i voksne pasienter med blodtrykk ikke kontrolleres tilstrekkelig irbesartan eller hydroklortiazid alene.

Jinarc Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

jinarc

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polycystic kidney, autosomal dominant - diuretika, - jinarc er angitt til langsom progresjonen av cyste utvikling og nyresvikt på autosomal dominant polycystic nyresykdom (adpkd) hos voksne med parallelt trinn 1 til 3 ved starten av behandling med bevis for raskt utvikle sykdom.

Ritemvia Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ritemvia

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastiske midler - ritemvia er angitt i voksne for følgende indikasjoner:non-hodgkins lymfom (nhl) ritemvia er angitt for behandling av tidligere ubehandlede pasienter med stadium iii, iv follicular lymfom i kombinasjon med kjemoterapi. ritemvia vedlikehold behandling er indisert for behandling av follicular lymfom pasienter som responderer på induksjonsbehandling. ritemvia monoterapi er indisert for behandling av pasienter med stadium iii, iv follicular lymfom som er kjemoterapi resistente eller er i sitt andre eller senere tilbakefall etter kjemoterapi. ritemvia er indisert for behandling av pasienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkins lymfom i kombinasjon med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kjemoterapi. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitis. ritemvia, i kombinasjon med glukokortikoider, er indikert for induksjon av remisjon hos voksne pasienter med alvorlig, aktiv granulomatosis med polyangiitis (wegener ' s) (gpa) og mikroskopiske polyangiitis (mpa).

Rituzena (previously Tuxella) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiske midler - rituzena er angitt i voksne for følgende indikasjoner:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena er angitt for behandling av tidligere ubehandlede pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom i kombinasjon med kjemoterapi. rituzena monoterapi er indisert for behandling av pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom som er kjemoterapi resistente eller er i sitt andre eller senere tilbakefall etter kjemoterapi. rituzena er indisert for behandling av pasienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkins lymfom i kombinasjon med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kjemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (cll)rituzena i kombinasjon med kjemoterapi er indisert for behandling av pasienter med tidligere ubehandlet og tilbakefall/ildfast cll. bare begrensede data på effekt og sikkerhet for pasienter som tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer inkludert rituzenaor pasienter med refraktære til forrige rituzena pluss kjemoterapi. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitisrituzena, i kombinasjon med glukokortikoider, er indikert for induksjon av remisjon hos voksne pasienter med alvorlig, aktiv granulomatosis med polyangiitis (wegener ' s) (gpa) og mikroskopiske polyangiitis (mpa).

Diovan Comp 80 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

diovan comp 80 mg / 12.5 mg

novartis norge (2) - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 80 mg / 12.5 mg

Diovan Comp 160 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

diovan comp 160 mg / 12.5 mg

novartis norge (2) - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 160 mg / 12.5 mg