Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ceftiofur - antibakterielle midler til systemisk bruk - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. behandling av septikemi, polyartrit eller polyserositis assosiert med streptococcus suis-infeksjon. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. behandling av akutt post-partum (puerperal) metritis hos storfe, i tilfeller hvor behandling med en annen antimikrobielle har mislyktes.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivert hele aviær influensavirus-antigen av h5n2-subtype (stamme a / duck / potsdam / 1402/86) - immunologicals for aves - kylling - for aktiv immunisering av kyllinger mot aviær influensa type a, subtype h5. effekten er evaluert på grunnlag av foreløpige resultater i kyllinger. reduksjon av kliniske tegn, dødelighet og utskillelse av virus etter utfordring ble vist ved tre uker etter vaksinering. serumantistoffer kan forventes å fortsette i minst 12 måneder etter administrering av to doser vaksine.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - lev bordetella bronchiseptica bakteriestamme b-c2 - immunologicals for felidae, - katter - for aktiv immunisering av katter, 1 måned eller eldre for å redusere kliniske tegn på bordetella bronchiseptica-relatert øvre luftveissykdom. immunitetens begynnelse: immunitetens begynnelse ble etablert i 8 uker gamle katter så tidlig som 72 timer etter vaksinasjon. varighet av immunitet: varigheten av immunitet er opptil 1 år. det foreligger ingen data om innflytelse av moderens antistoffer på effekten av vaksinasjon med nobivac bb for katter. fra litteraturen anses det at denne type intranasalvaccin er i stand til å indusere en immunrespons uten forstyrrelser fra maternelt avledede antistoffer.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

le vet beheer b.v.  - meloksikam - oxicams - hester - lindring av betennelse og smertelindring i både akutte og kroniske muskel-skjelettlidelser hos hester.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - kortikosteroider og antiinfectives i kombinasjon - hunder - behandling av akutt otitis externa.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - toceranib - antineoplastiske midler - hunder - behandling av ikke-resekterbare patnaik grade ii (mellomstore) eller -iii (høyverdige), tilbakevendende, kutane mastcelletumorer hos hunder.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - pirlimycin - antibakterielle midler til intramammary bruk - kveg - for behandling av subklinisk mastitt i lakterende kyr på grunn av gram-positive cocci utsatt for pirlimycin inkludert stafylokokk organismer som staphylococcus aureus, både penicillinase-positive og penicillinase-negative, og coagulase-negative stafylokokker; streptokokker organismer inkludert streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae og streptococcus uberis.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - protein gjør (ikke-giftig sletting derivat av pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktivert bordetella bronchiseptica celler - immunologicals for suidae - griser (gylter og søer) - for reduksjon av kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitt hos smågriser ved passiv oral immunisering med kolostrum fra dammer som er aktivt immunisert med vaksinen.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens type c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - immunologicals - griser - for den passive vaksinering av avkom av aktiv vaksinering av sår og statsobligasjoner for å redusere dødelighet og kliniske tegn i løpet av de første dagene av livet, forårsaket av de escherichia coli-stammer som uttrykker de adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) eller f6 (987p) og forårsaket av clostridium perfringens type c.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - porcine circovirus type 2 orf2 subunit antigen - immunologicals for suidae - griser - for aktiv immunisering av griser for å redusere virusbelastningen i blod og lymfoid vev og for å redusere vekttap i forbindelse med svin-sirkovirus-type-2-infeksjon som oppstår i fettperioden. utbruddet av immunitet: 2 weeksduration av immunitet: 22 uker.