Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dne pharma - levometadonhydroklorid - mikstur, oppløsning i endosebeholder - 60 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dne pharma - levometadonhydroklorid - mikstur, oppløsning i endosebeholder - 70 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dne pharma - levometadonhydroklorid - mikstur, oppløsning i endosebeholder - 75 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - glyxambi, fast dose kombinasjon av empagliflozin og linagliptin, er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus:for å bedre glykemisk kontroll når metformin og/eller sulphonylurea (su) og en av de monocomponents av glyxambi ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll, når du allerede blir behandlet med gratis kombinasjon av empagliflozin og linagliptin.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dne pharma - metadonhydroklorid - mikstur, oppløsning - 5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dne pharma - metadonhydroklorid - mikstur, oppløsning - 1 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dne pharma - metadonhydroklorid - mikstur, oppløsning - 2 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipin, hydrochlorothiazide - hypertensjon - sirkulasjonssystem - rasitrio er indisert for behandling av essensielle som erstatning terapi i voksen pasienter med blodtrykk er tilstrekkelig kontrollert på en kombinasjon av aliskiren, amlodipine og hydroklortiazid gitt samtidig på samme dose nivå som kombinasjonen.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nordic drugs ab - metadonhydroklorid - mikstur, oppløsning - 120 mg