Atomoxetine Sandoz 18 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

atomoxetine sandoz 18 mg

sandoz - københavn - atomoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 18 mg

Atomoxetine Sandoz 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

atomoxetine sandoz 25 mg

sandoz - københavn - atomoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 25 mg

Atomoxetine Sandoz 40 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

atomoxetine sandoz 40 mg

sandoz - københavn - atomoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 40 mg

Atomoxetine Sandoz 60 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

atomoxetine sandoz 60 mg

sandoz - københavn - atomoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 60 mg

Atomoxetine Sandoz 80 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

atomoxetine sandoz 80 mg

sandoz - københavn - atomoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 80 mg

Combivir Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudine, zidovudine - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Kaletra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Oxaliplatin Fresenius Kabi 5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

oxaliplatin fresenius kabi 5 mg/ ml

fresenius kabi norge as - oksaliplatin - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Adenuric Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gikt - antigout preparater - 80 mg styrke:behandling av kronisk hyperuricaemia i situasjoner der urat deponering allerede har skjedd (inkludert en historie, eller tilstedeværelse av, tophus og/eller urinsyregikt). adenuric er indisert hos voksne. 120 mg styrke:adenuric er indisert for behandling av kronisk hyperuricaemia i situasjoner der urat deponering allerede har skjedd (inkludert en historie, eller tilstedeværelse av, tophus og/eller urinsyregikt). adenuric er indikert for forebygging og behandling av hyperuricaemia hos voksne pasienter som gjennomgår kjemoterapi for haematologic malignitet ved middels til høy risiko for svulst lyse syndrom (tls). adenuric er indisert hos voksne.

Clopidogrel ratiopharm Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antithrombotic agents - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. voksne pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationin voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin k-antagonister (vka) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.