Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - ramipril - tablett - 5 mg - ramipril 5 mg aktiv substans - ramipril

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split influensa virus, inaktiverat, med innehållande antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v-liknande stam (x-179a)*förökas i ägg. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemisk influensa vaccinet bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glargin - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insuman rapid är också lämpligt för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå för-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 150 mg/ml - enoxaparinnatrium 150 mg aktiv substans - enoxaparin

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - glimepirid - tablett - 1 mg - glimepirid 1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - glimepirid

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - glimepirid - tablett - 4 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; glimepirid 4 mg aktiv substans - glimepirid

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - gula febern-virus, stam 17d, levande försvagat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - sorbitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; gula febern-virus, stam 17d, levande försvagat 1000 ie aktiv substans - levande försvagat