Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabry disease - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - all-rac-alfa-tokoferol ; all-rac-fytomenadion; ergokalciferol; retinolpalmitat - koncentrat till infusionsvätska, emulsion - retinolpalmitat 194,1 mikrog aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferol 0,91 mg aktiv substans; ergokalciferol 0,5 mikrog aktiv substans; all-rac-fytomenadion 15 mikrog aktiv substans; sojaolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne - vitaminer

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - all-rac-alfa-tokoferol ; all-rac-fytomenadion; ergokalciferol; retinolpalmitat - koncentrat till infusionsvätska, emulsion - ergokalciferol 1 mikrog aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferol 0,64 mg aktiv substans; retinolpalmitat 135,3 mikrog aktiv substans; all-rac-fytomenadion 20 mikrog aktiv substans; glycerol hjälpämne; sojaolja, raffinerad hjälpämne - vitaminer

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - all-rac-alfa-tokoferol ; all-rac-fytomenadion; ergokalciferol; retinolpalmitat - koncentrat till infusionsvätska, emulsion - retinolpalmitat 135,3 mikrog aktiv substans; ergokalciferol 1 mikrog aktiv substans; all-rac-fytomenadion 20 mikrog aktiv substans; glycerol hjälpämne; sojaolja, raffinerad hjälpämne; all-rac-alfa-tokoferol 0,64 mg aktiv substans - vitaminer

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - all-rac-alfa-tokoferol ; all-rac-fytomenadion; ergokalciferol; retinolpalmitat - koncentrat till infusionsvätska, emulsion - sojaolja, raffinerad hjälpämne; all-rac-fytomenadion 15 mikrog aktiv substans; retinolpalmitat 194,1 mikrog aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferol 0,91 mg aktiv substans; ergokalciferol 0,5 mikrog aktiv substans; glycerol hjälpämne - vitaminer

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemiska preparat - behandling av symtomatisk anemi associerad med kronisk njursvikt (crf) hos vuxna och pediatriska patienter:behandling av anemi associerad med kronisk njursvikt hos pediatriska och vuxna patienter i hemodialys samt vuxna patienter i peritonealdialys, behandling av allvarlig anemi av renal ursprung tillsammans med kliniska symtom hos vuxna patienter med njurinsufficiens ännu inte genomgår dialys. behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, befintliga anemi vid start av kemoterapi). abseamed kan användas för att öka uttaget av autologt blod från patienter i en predonation programmet. dess användning på denna indikation måste vägas mot den rapporterade risken för tromboemboliska händelser. behandling bör endast ges till patienter med måttlig anemi (hemoglobin (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], utan järnbrist), om blod spara förfaranden som inte finns eller är otillräcklig när planerad större elektiv kirurgi kräver en stor mängd blod (4 eller fler enheter blod för kvinnor och 5 eller fler enheter för män). abseamed kan användas för att minska exponeringen för allogen transfusion i vuxen icke järnbrist patienter inför större elektiv ortopedisk kirurgi, med en hög upplevd risk för transfusion komplikationer. användningen bör begränsas till patienter med måttlig anemi (e. hb 10-13 g/dl) som inte har en autolog predonation programmet tillgängligt och med en förväntad blodförlust från 900 till 1 800 ml.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). advate innehåller inte von willebrand faktor i farmakologiskt effektiva mängder och är därför inte anges i von willebrands sjukdom.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic - antianemiska preparat - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. hjärt-status, pre-existerande anemi vid start av kemoterapi).

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). denna beredning innehåller inte von willebrand-faktorn och är därför inte anges i von willebrands sjukdom.