Slovenia - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alvogen ipco s.ar.l - imatinib - filmsko obložena tableta - imatinib 100 mg / 1 tableta - imatinib

Slovenia - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alvogen ipco s.ar.l - imatinib - filmsko obložena tableta - imatinib 400 mg / 1 tableta - imatinib

Slovenia - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alvogen ipco s.ar.l - imatinib - filmsko obložena tableta - imatinib 100 mg / 1 tableta - imatinib

Slovenia - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alvogen ipco s.ar.l - imatinib - filmsko obložena tableta - imatinib 100 mg / 1 tableta - imatinib

Slovenia - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alvogen ipco s.ar.l - imatinib - filmsko obložena tableta - imatinib 400 mg / 1 tableta - imatinib

Slovenia - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gsk d.o.o., ljubljana - virus mumpsa (sev jeryl lynn), živ, oslabljen; virus rdečk (sev wistar ra 27/3), živ, oslabljen; virus ošpic (sev schwarz), živ, oslabljen; virus noric (sev oka), živ, oslabljen - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - virus mumpsa (sev jeryl lynn), živ, oslabljen 25119 ccid50 / 0,5 ml  virus rdečk (sev wistar ra 27/3), živ, oslabljen1000 ccid50 / 0,5 ml  virus ošpic (sev schwarz), živ, oslabljen1000 ccid50 / 0,5 ml  virus noric (sev oka), živ, oslabljen1995 ccid50 / 0,5 ml; virus rdečk (sev wistar ra 27/3), živ, oslabljen 1000 ccid50 / 0,5 ml  virus ošpic (sev schwarz), živ, oslabljen1000 ccid50 / 0,5 ml  virus noric (sev oka), živ, oslabljen1995 ccid50 / 0,5 ml; virus ošpic (sev schwarz), živ, oslabljen 1000 ccid50 / 0,5 ml  virus noric (sev oka), živ, oslabljen1995 ccid50 / 0,5 ml; virus noric (sev oka), živ, oslabljen - mešano cepivo proti ošpicam, mumpsu, rdečkam in noricam z oslabljenimi virusi

Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - cepiva - zdravilo ambirix se uporablja za osebe, ki niso imune, od enega leta do vključno 15 let, za zaščito pred okužbo s hepatitisom a in hepatitisom b. zaščita proti hepatitis-b, okužbe, morda ne bo mogoče uporabiti, dokler se po drugem odmerku. zato:ambirix je treba uporabiti le, ko je relativno nizko tveganje za hepatitis-b okužbo v času cepljenja seveda;priporočljivo je, da ambirix je treba dajati v okolju, kjer je zaključek dveh odmerek cepljenja seveda lahko prepričani,.

Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo a (prirojeno pomanjkanje faktorja viii). iblias se lahko uporablja za vse starostne skupine.

Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - imatinib - imatinib accord is indicated for the treatment of- adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. - adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. - adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. - adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. - adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. - adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. - adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. - the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). - the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatmentthe effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. razen v novo diagnozo kronične faze cml, ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni. .

Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - proteinska kinaza inhibitorji - imatinib medac je primerna za zdravljenje:pediatrični bolniki z na novo prijavljenih philadelphia kromosom (bcr-abl) pozitivna (ph+) kronično mieloično levkemijo (cml), za katere presaditev kostnega mozga, se ne šteje kot prva linija zdravljenja;pediatričnih bolnikih s ph+cml v kronični fazi po izpadu interferon-alfa terapije, ali v pospešeni fazi;izobraževanja odraslih in pediatričnih bolnikih s ph+cml v blastni krizi;izobraževanja odraslih in pediatričnih bolnikih, ki so na novo zboleli za philadelphia kromosom pozitivno acute lymphoblastic levkemijo (ph+all) integriran s kemoterapijo;odraslih bolnikih z relapsed ali ognjevzdržni ph+all, kot monotherapy;odraslih bolnikih z myelodysplastic/myeloproliferative bolezni (mds/mpd), ki je povezana z trombocitov, pridobljenih iz rastni dejavnik receptorjev (pdgfr) gena ponovno ureditve;za odrasle bolnike z napredovalim hypereosinophilic sindromom (hes) in/ali kronično eozinofilno levkemijo (cel) z fip1l1-pdgfra preureditev;odraslih bolnikih z unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) in odraslih bolnikih s ponavljajočimi in/ali metastatskim dfsp, ki niso primerni za operacijo. učinek imatinib na izid presaditev kostnega mozga, ni bilo določeno. pri odraslih in pediatričnih bolnikih, učinkovitost imatinib temelji na splošno hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva in napredovanje-free survival v cml, na hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva, v ph+all, mds/mpd, na hematoloških stopnjo odziva, v hes/cel in na cilj stopnjo odziva pri odraslih bolnikih z unresectable in/ali metastatskim dfsp. izkušnje z imatinib pri bolnikih z mds/mpd, povezanih z pdgfr gena ponovno ureditev je zelo omejena. razen v novo diagnozo kronične faze cml, ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.