Spania - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan ire healthcare limited - salbutamol sulfato - polvo para inhalaciÓn - 100 microgramos - salbutamol sulfato 100 microgramos - salbutamol

Spania - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - pentosano polisulfato sodio - crema - 1 mg/g - pentosano polisulfato sodio 1 mg - pentosán polisulfato de sodio

Spania - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - pentosano polisulfato sodio - crema - 5 mg/g - pentosano polisulfato sodio 5 mg - pentosán polisulfato de sodio

Spania - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - pentosano polisulfato sodio - soluciÓn inyectable - pentosano polisulfato sodio 100 - pentosano polisulfato sódico - perros

Costa Rica - spansk - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

industrial y comercial baxter de chile ltda. - aceite de oliva; acido aspartico; acido glutamico; alanina; arginina; calcio cloruro; fenilalanina; glicina; glucosa; histidina; isoleucina; leucina; lisina; magnesio cloruro; metionina; potasio cloruro; prolina; serina; sodio acetato; sodio glicerofosfato; tirosina; treonina; triptofano; valina - acetato de sodio trihidrato 0,374 g compartimiento de aminoÁcidos al 14,2%; acido aspartico 0,412 g compartimiento de aminoÁcidos al 14,2%; acido glutamico 0,711 g compartimiento de aminoÁcidos al 14,2%; alanina 2,060 g compartimiento de aminoÁcidos al 14,2%; arginina 1,395 g compartimiento de aminoÁcidos al 14,2%; cloruro de calcio dihidrato 0,129 g compartimiento de glucosa al 27,5%; cloruro de magnesio hexahidrato 0,203 g compartimiento de aminoÁcidos al 14,2%; cloruro de potasio 0,559 g compartimiento de aminoÁcidos al 14,2%; fenilalanina 0,987 g compartimiento de aminoÁcidos al 14,2%; glicerofosfato de sodio monohidrato 0,918 g compartimiento de aminoÁcidos al 14,2%; glicina 0,987 g compartimiento de aminoÁcidos al 14,2%; glucosa monohidrato 30,250 g compartimiento de glucosa al 27,5%; histidina 0,849 g compartimiento de aminoÁcidos al 14,2%; isoleucina 0,711 g compartimiento de aminoÁcidos al 14,2%; leucina 0,987 g compartimiento de aminoÁcidos al 14,2%; lisina acetato 1,580 g compartimiento de aminoÁcidos al 14,2%; metionina 0,711 g compartimiento de aminoÁcidos al 14,2%; mezcla de aceite de oliva refinado y aceite de soya refinado 20,000 g compartimiento de emulsion lipidica al 20%; prolina 0,849 g compartimiento de aminoÁcidos al 14,2%; serina 0,562 g compartimiento de aminoÁcidos al 14,2%; tirosina 0,037 g compartimiento de aminoÁcidos al 14,2%; treonina 0,711 g compartimiento de aminoÁcidos al 14,2%; triptofano 0,237 g compartimiento de aminoÁcidos al 14,2%; valina 0,911 g compartimiento de aminoÁcidos al 14,2% - olimel está indicado en la nutrición parenteral de adultos y niños de más de 2 años de edad, en quienes la alimentación oral o enteral es imposible o insuficiente o se halla contraindicada actualización esquema posológico especialemente población pediátrica

Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - atezolizumab - atezolizumab (1) 840,0 mg - carcinoma urotelial metastásico: tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial (cu) localmente avanzado o metastásico: - después de la quimioterapia previa que contenga platino o - en los que no son considerados aptos para el tratamiento con cisplatino y cuyos tumores tengan una expresión del pd-l1 >5 %. carcinoma pulmonar no microcítico temprano: tecentriq en monoterapia está indicado como tratamiento adyuvante después de la resección y de la quimioterapia con un derivado del platino en pacientes con cpnm en estadio ii a iiia, cuyos tumores tengan expresión del pd-l1 en ·1 % de las células tumorales (ct). cáncer pulmonar no microcítico metastásico: tecentriq, en combinación con bevacizumab, paclitaxel y carboplatino, está indicado en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar no microcítico (cpnm) no escamoso metastásico. los pacientes con aberraciones genómicas tumorales de egfr o alk deberán haber recibido un tratamiento dirigido si ello está clínicamente indicado, antes de que se les administre el tratamiento con tecentriq. - tecentriq, en combinación con nab-paclitaxel y carboplatino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cpnm no epidermoide metastásico que no tengan aberraciones genómicas tumorales de egfr o alk. - tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con cpnm localmente avanzado o metastásico que hayan recibido previamente quimioterapia. - tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cpnm metastásico cuyos tumores tengan una expresión del pd-l1 ·50% en las células tumorales (ct) o ·10 % en las células inmunitarias infiltrantes de tumores (ci) y que no tengan aberraciones genómicas tumorales de egfr o alk. cáncer pulmonar microcítico: tecentriq, en combinación con carboplatino y etopósido, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar microcítico en estadio de extensión (cpm-ee). cáncer de mama triple negativo: tecentriq, en combinación con nab-paclitaxel, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama triple negativo (cmtn) inoperable localmente avanzado o metastásico con tumores con una expresión de pd-l1 ·1 % en las ci y que no hayan recibido previamente quimioterapia para el cáncer metastásico. carcinoma hepatocelular: tecentriq, en combinación con el bevacizumab, está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular (chc) inoperable que no hayan recibido anteriormente tratamiento sistémico.