Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fulvestrant 50 mg/ml - oplossing voor injectie - benzylalcohol (e 1519) 100 mg/ml ; benzylbenzoaat ; castorolie, gezuiverd ; ethanol 96 % 100 mg/ml

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - agenerase is, in combinatie met andere antiretrovirale middelen, geïndiceerd voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen en kinderen boven de leeftijd van 4 jaar die met proteaseremmer (pi) zijn behandeld. agenerase-capsules moeten normaal worden toegediend met een lage dosis ritonavir als een farmacokinetische versterker van amprenavir (zie rubriek 4).. 2 en 4. de keuze voor amprenavir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentietesten en behandelingsgeschiedenis van patiënten (zie rubriek 5). het voordeel van agenerase versterkt met ritonavir is niet aangetoond in pi schip patiënten (zie hoofdstuk 5.

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotische middelen - xarelto, co-toegediend met acetylsalicylzuur (asa), alleen of met asa plus clopidogrel of ticlopidine, is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen bij volwassen patiënten na een acuut coronair syndroom (acs) met verhoogde cardiale biomarkers. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. preventie van veneuze trombo-embolie (vte) bij volwassen patiënten die een electieve heup- of knievervangende operatie ondergaan. behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - fluticasonpropionaat 125 µg/dosis ; salmeterolxinafoaat 36,3 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; salmeterol 25 µg/dosis - aërosol, suspensie - norfluraan, - salmeterol and fluticasone

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - fluticasonpropionaat 250 µg/dosis ; salmeterolxinafoaat 36,3 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; salmeterol 25 µg/dosis - aërosol, suspensie - norfluraan, - salmeterol and fluticasone

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - fluticasonpropionaat 500 µg/dosis ; salmeterolxinafoaat 73 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; salmeterol 50 µg/dosis - inhalatiepoeder, voorverdeeld - lactose 1-water, - salmeterol and fluticasone

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - alfuzosinehydrochloride 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; alfuzosine 9,1 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; carbomeer 974p ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; plantaardige olie, gehydreerd ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; carbomeer 974p ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; plantaardige olie, gehydreerd ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - alfuzosin

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa synthesis section ps iii, pelplinska 19 83-200 starogard gdanski (polen) - aripiprazol 10 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; vanillesmaakstof, arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; vanillesmaakstof, - aripiprazole

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa synthesis section ps iii, pelplinska 19 83-200 starogard gdanski (polen) - aripiprazol 15 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; vanillesmaakstof, arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; vanillesmaakstof, - aripiprazole

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa synthesis section ps iii, pelplinska 19 83-200 starogard gdanski (polen) - aripiprazol 30 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; vanillesmaakstof, arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; vanillesmaakstof, - aripiprazole