AVINEW NEO, šnypščiosios tabletės suspensijai ruošti vištoms Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

avinew neo, šnypščiosios tabletės suspensijai ruošti vištoms

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - šnypščiosios tabletės - vienoje dozėje yra: gyvo vg/ga-avinew padermės niukaslo ligos viruso - ne mažiau kaip 5,5 log10 eid50, bet ne daugiau kaip 7,0 log10 eid50. - viščiukams broileriams nuo vienos dienos amžiaus aktyviai imunizuoti nuo niukaslo ligos, norint sumažinti niukaslo ligos viruso sukeliamą gaištamumą ir klinikinius ligos požymius. būsimoms dedeklėms ir būsimoms veislinėms vištaitėms nuo 4 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo niukaslo ligos viruso sukeliamo dėslumo sumažėjimo, prieš vakcinuojant inaktyvinta vakcina (su ulster 2c paderme) iki prasidedant kiaušinių dėjimui.

Eprinex Multi 5 mg/ml užpilamasis tirpalas galvijams, avims ir ožkoms Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eprinex multi 5 mg/ml užpilamasis tirpalas galvijams, avims ir ožkoms

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - užpilamasis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: eprinomektino 5 mg - gydyti, užsikrėtusiems eprinomektinui jautriais parazitais

Frontline Tri-Act, užlašinamasis tirpalas 2–5 kg šunims Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

frontline tri-act, užlašinamasis tirpalas 2–5 kg šunims

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - užlašinamasis tirpalas - kiekvienoje 0,5 ml pipetėje yra: veikliųjų medžiagų: fipronilo 33,8 mg, permetrino 252,4 mg; - Šunims gydyti ir apsaugoti nuo blusų ir/arba erkių, kai repelentas turi veikti atbaidančiai (neleidžia maitintis) smėlio muses, sparvas ir/arba uodus.

Frontline Tri-Act, užlašinamasis tirpalas 5-10 kg šunims Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

frontline tri-act, užlašinamasis tirpalas 5-10 kg šunims

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - užlašinamasis tirpalas - kiekvienoje 1 ml pipetėje yra: veikliųjų medžiagų: fipronilo 67,6 mg, permetrino 504,8 mg. - Šunims gydyti ir apsaugoti nuo blusų ir/arba erkių, kai repelentas turi veikti atbaidančiai (neleidžia maitintis) smėlio muses, sparvas ir/arba uodus.

Frontline Tri-Act, užlašinamasis tirpalas 10-20 kg šunims Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

frontline tri-act, užlašinamasis tirpalas 10-20 kg šunims

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - užlašinamasis tirpalas - kiekvienoje 2 ml pipetėje yra: veikliųjų medžiagų: fipronilo 135,2 mg, permetrino 1009,6 mg. - Šunims gydyti ir apsaugoti nuo blusų ir/arba erkių, kai repelentas turi veikti atbaidančiai (neleidžia maitintis) smėlio muses, sparvas ir/arba uodus.

Frontline Tri-Act, užlašinamasis tirpalas 20-40 kg šunims Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

frontline tri-act, užlašinamasis tirpalas 20-40 kg šunims

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - užlašinamasis tirpalas - kiekvienoje 4 ml pipetėje yra: veikliųjų medžiagų: fipronilo 270,4 mg, permetrino 2019,2 mg. - Šunims gydyti ir apsaugoti nuo blusų ir/arba erkių, kai repelentas turi veikti atbaidančiai (neleidžia maitintis) smėlio muses, sparvas ir/arba uodus.

Frontline Tri-Act, užlašinamasis tirpalas 40-60 kg šunims Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

frontline tri-act, užlašinamasis tirpalas 40-60 kg šunims

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - užlašinamasis tirpalas - kiekvienoje 6 ml pipetėje yra: veikliųjų medžiagų: fipronilo 405,6 mg, permetrino 3028,8 mg. - Šunims gydyti ir apsaugoti nuo blusų ir/arba erkių, kai repelentas turi veikti atbaidančiai (neleidžia maitintis) smėlio muses, sparvas ir/arba uodus.

EURICAN DAP-Lmulti, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eurican dap-lmulti, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - liofilizatas ir suspensija - vienoje liofilizato dozėje yra: veikliųjų medžiagų: mažiausiai daugiausiai ba5 padermės šunų maro viruso 104,0 ccid50* 106,0 ccid50*, dk13 padermės šunų 2 tipo adenoviruso 102,5 ccid50* 106,3 ccid50*, cag2 padermės šunų 2 tipo parvoviruso 104,9 ccid50* 107,1 ccid50*. * ccid50 : 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė vienoje suspensijos dozėje (1 ml) yra: veikliųjų medžiagų: 16070 padermės canicola serogrupės ir serovarianto inaktyvintų leptospira interrogans aktyvumas pagal ph. eur. 447*, 16069 padermės icterohaemorrhagiae serogrupės ir serovarianto inaktyvintų leptospira interrogans aktyvumas pagal ph. eur. 447*, grippo mal 1540 padermės grippotyphosa serogrupės ir serovarianto inaktyvintų leptospira interrogans aktyvumas pagal ph. eur. 447*. * _> 80 % apsaugos žiurkėnams. - Šunims aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro viruso sukeltų požymių pasireiškimo (cdv), - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių infekcinio šunų hepatito viruso sukeltų požymių pasireiškimo (cav), - norint sumažinti viruso išskyrimą į aplinką, sergant, kvėpavimo liga, sukelta 2 tipo šunų adenoviruso (cav-2), - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų parvoviruso sukeltų požymių pasireiškimo bei viruso išskyrimo į aplinką (cpv)*, - apsaugoti nuo gaišimo, klinikinių požymių, infekcijos, bakterijų išskyrimo, nešiojimo inkstuose ir inkstų pažeidimų, sukeliamų icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto leptospira interrogans, - norint apsaugoti nuo gaišimo**, klinikinių požymių, infekcijos, bakterijų išskyrimo, nešiojimo inkstuose ir inkstų pažeidimų, sukeliamų canicola serogrupės canicola serovarianto leptospira interrogans, - norint apsaugoti nuo gaišimo**, klinikinių požymių, infekcijos, bakterijų išskyrimo, nešiojimo inkstuose ir inkstų pažeidimų,

Giotrif Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinibas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - giotrif kaip monotherapy fluorouracilu ir folino ofepidermal augimo faktoriaus receptorių (egfr) tki-naivu suaugusių pacientų su lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (nsclc) su ijungtu egfr mutacijos (- ai);lokaliai išplitusio arba metastazavusio nsclc iš suragėjusių histologinis tyrimas vyksta dėl ar po platinos pagrindu chemoterapija.

Glyxambi Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

glyxambi

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - glyxambi, fiksuotų dozių derinys empagliflozin ir linagliptin, yra nurodyta suaugusiems žmonėms nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas:gerinti glycaemic kontrolės, kai metforminas ir (arba) sulfonilkarbamido dariniai (Šu) ir viena monocomponents, glyxambi nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;kai jau gydomi nemokamai derinys empagliflozin ir linagliptin.