Den europeiske union -
italiensk -
EMA (European Medicines Agency)
cimzia
ucb pharma sa - certolizumab pegol - artrite, reumatoide - immunosoppressori - reumatoide arthritiscimzia, in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide (ra) in pazienti adulti quando la risposta ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (dmard), incluso mtx, è stata inadeguata. cimzia può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o quando il trattamento continuato con mtx è inappropriatethe trattamento di grave, attiva e progressiva ra in adulti non precedentemente trattati con mtx o altri dmards. cimzia ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da raggi x e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con mtx. assiale spondyloarthritis cimzia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave assiale attiva spondyloarthritis, composto da:spondilite anchilosante (as)adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti ai farmaci anti-infiammatori non steroidei
Den europeiske union -
italiensk -
EMA (European Medicines Agency)
cimzia
ucb pharma sa - certolizumab pegol - malattia di crohn - immunosoppressori - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.
Den europeiske union -
italiensk -
EMA (European Medicines Agency)
lamivudine teva
teva b.v. - lamivudina - epatite b, cronica - antivirali per uso sistemico - lamivudina teva è indicato per il trattamento dell'epatite cronica b in pazienti adulti con:malattia epatica compensata con evidenza di replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (alt) ed evidenza istologica di infiammazione epatica attiva e / o fibrosi. l'iniziazione del trattamento con lamivudina deve essere considerato solo quando l'uso di un'alternativa agente antivirale con una più alta barriera genetica non è disponibile o è appropriato (vedere la sezione 5.
Sveits -
italiensk -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
zyrtec plus retardtabletten
ucb-pharma sa - cetirizini dihydrochloridum, pseudoephedrini hydrochloridum - retardtabletten - cetirizini dihydrochloridum 5 mg, pseudoephedrini hydrochloridum 120 mg, hypromellosum, lactosum monohydricum 43.23 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.122 mg, pellicule: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, pro compresso obducto. - rinite allergica - synthetika
Italia -
italiensk -
myHealthbox
levetiracetam teva 60 cpr 500 mg
bb farma - levetiracetam - compresse rivestite divisibili - 500 mg - epilessia - altri antiepilettici - indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in adulti e adolescenti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi
Italia -
italiensk -
myHealthbox
levetiracetam teva 30 cpr 1000 mg
bb farma - levetiracetam - compresse rivestite divisibili - 1000 mg - epilessia - altri antiepilettici - indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in adulti e adolescenti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi