Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

s.f. group s.r.l. - claritromicina - claritromicina

Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

abiogen pharma s.p.a. - altri vaccini batterici - altri vaccini batterici

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacina - antibatterici per uso sistemico, antiinfectives per uso sistemico - turkeys; dogs; cattle; chicken - polli:per il trattamento delle malattie respiratorie infezioni causate da ceppi sensibili di escherichia coli e mycoplasma gallisepticum. tacchini: per il trattamento delle infezioni respiratorie croniche causate da ceppi sensibili di escherichia coli e mycoplasma gallisepticum. anche per il trattamento delle infezioni causate da pasteurella multocida. cani: per il trattamento delle infezioni acute del tratto urinario non complicato causate da escherichia coli o staphylococcus spp. e piodermite superficiale causata da staphylococcus intermedius. bovini:per il trattamento della patologia respiratoria del bovino (spedizione febbre, vitello polmonite) causate da un singolo o di infezioni miste con pasteurella haemolytica, pasteurella multocida e / o mycoplasma spp.

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromicina - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibatterici per uso sistemico, - quando si prescrive levviax, si deve prendere in considerazione una guida ufficiale sull'uso appropriato degli agenti antibatterici e sulla prevalenza locale della resistenza (vedere anche le sezioni 4).. 4 e 5. levviax è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni:in pazienti di età superiore a 18 anni:-polmonite acquisita in comunità, di lieve o moderata (vedere paragrafo 4. - durante il trattamento di infezioni causate da noti o sospetti beta-lattamici e/o macrolidi ceppi resistenti (secondo la storia di pazienti e / o nazionali e/o regionali resistenza di dati coperti dal antibatterico spettro di telitromicina (vedere sezioni 4. 4 e 5. 1):- esacerbazione acuta di bronchite cronica, acuta sinusitisin pazienti di 12 anni ed oltre:- tonsillite/faringite causata da streptococcus pyogenes, come alternativa quando beta lattamici non sono appropriati in paesi/regioni con una significativa prevalenza di macrolide resistant s. pyogenes, quando mediato da ermtr o mefa (vedere paragrafi 4). 4 e 5.

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenti antineoplastici - mabthera è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non‑hodgkin (lnh)mabthera è indicato per il trattamento di adulti non precedentemente trattati pazienti con stadio iii‑iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. la terapia di mantenimento con mabthera è indicato per il trattamento di adulti con linfoma follicolare in pazienti che rispondono alla terapia di induzione. mabthera in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con stadio iii‑iv linfoma follicolare che sono tireociti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. mabthera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non‑hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici (di età ≥ 6 mesi e < 18 anni) precedentemente non trattati, in fase avanzata cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b (dlbcl), linfoma di burkitt (bl)/burkitt, la leucemia (cellule b mature leucemia acuta) (bal) o di burkitt-like linfoma (bll). leucemia linfocitica cronica (cll)mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra mabthera o pazienti refrattari a precedenti mabthera plus chemioterapia. reumatoide arthritismabthera in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave artrite reumatoide che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza ad altri modificanti la malattia farmaci anti‑reumatici (dmard) di cui uno o più fattore di necrosi tumorale (tnf), un inibitore terapie. mabthera è stato dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitismabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa). mabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti pediatrici (di età ≥ 2 a < 18 anni) con grave, attiva gpa (wegener) e mpa. pemfigo vulgarismabthera è indicato per il trattamento di pazienti con moderata a grave, il pemfigo volgare (pv).

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosfato tedizolid - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibatterici per uso sistemico, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - fractiones ribosomales rna - granulat - frazioni ribosomales rna 525 µg di klebsiella pneumoniae 14 % e streptococcus pneumoniae 12 % e streptococcus pyogenes 12 % e haemophilus influenzae inactivatum 2 % e klebsiella pneumoniae membrana 60 %, excipiens annuncio granulatum per 0,5 g. - immunstimulans in caso di infezioni orl e atemwegsbereich, di età 1. anni - batteri e hefepräparate

Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - fractiones ribosomales rna - tabletten - frazioni ribosomales rna 525 µg di klebsiella pneumoniae 14 % e streptococcus pneumoniae 12 % e streptococcus pyogenes 12 % e haemophilus influenzae inactivatum 2 % e klebsiella pneumoniae membrana 60 %, excipiens pro compresso. - immunstimulans in caso di infezioni orl e atemwegsbereich - batteri e hefepräparate

Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

om pharma sa - haemophili influenzae lysatum, diplococci pneumoniae lysatum, klebsiellae pneumoniae e ozaenae lysatum, stafilococchi golden lysatum, streptococchi pyogen. e viridantis lysatum, neisseriae catarrhalis lysatum - capsule - lysatum bacteriorum lyophilisatum 7 mg corrisp. haemophili influenzae lysatum e diplococci pneumoniae lysatum e klebsiellae pneumoniae e ozaenae lysatum e stafilococchi golden lysatum e streptococchi pyogen. e viridantis lysatum e neisseriae catarrhalis lysatum, natrii hydrogenoglutamas, antiox.: e-310, colore.: e 132, excipiens pro capsula. - immuno-stimolante in caso di infezioni delle vie respiratorie e nella bronchite cronica - batteri e hefepräparate